| 279251-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 279251-27-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₃₆P₄Rh
• 分子量: 556.289
• InChiKey: YAPZUZZCTACPCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Li(tetrahydrofuran)PhB(CH2P(i)Pr2)3] 、 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三价膦配体[PhB（CH 2 P i Pr 2）3 ] -的新型两性离子铑和铱配合物的配位化学和反应性。H-H，Si-H和配体B-C键的激活

  摘要：

  报道了含有三（膦）硼酸酯配体[PhB（CH 2 P i Pr 2）3 ] -（[PhBP 3 '] -）的两性离子铑和铱配合物的合成，表征和反应性。烯丙基配合物[PhBP 3 '] IRH（η 3 -C 8 ħ 13）（3）和[PhBP 3 '] IRH（η 3 -C 3 H ^ 5）（4）通过下述物质反应制备[PhBP 3 “] Li（THF）（2）与相应的[（烯烃）2IrCl] 2络合物。配合物3与仲硅烷（H 2 SiR 2，其中R = Et，Ph）反应，得到[PhBP 3 '] IrH 3（SiHR 2）类型的甲硅烷基封端的三氢化物配合物（R = Et，5 ; Ph，6）并伴随β-氢化物消除1,3-环辛二烯。配合物5与D 2进行了H / D交换，以将氘结合到Ir-H和Si-H位置。的反应5与1个当量的PME 3导致消除的Et 2的SiH 2形成相应的二氢化物络合物[PhBP 3 ']

  DOI：

  10.1021/om030686e

文献信息

• Hafnium−Rhodium and Hafnium−Iridium Heterobimetallic Complexes Featuring the Bridging Germole Dianion Ligand [GeC₄Me₄]²^-
  作者：Jeffrey M. Dysard、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om000220l

  日期：2000.7.1

  The complex [Cp*(η5-C4Me4Ge)HfMe2Li(THF)]2 (1; Cp* = C5Me5), prepared via treatment of Cp*HfMe2Cl with 2 equiv of Li[C4Me4GeSiMe3], reacted rapidly with 2 equiv of (PMe3)4RhOTf (OTf = OSO2CF3) to give the novel Rh(III) zwitterionic complex ansa-η4-C4Me4Ge[Rh(PMe3)4H](η5-C5Me4CH2)}HfMe2 (2), via loss of LiOTf. An intermediate in this reaction, presumed to be Cp*η5-C4Me4Ge[Rh(PMe3)4]}HfMe2 (3), was

  复杂的[Cp *（η 5 -C 4我4 Ge）的HfMe 2的Li（THF）] 2（1 ; *的Cp = C 5我5），通过治疗的Cp * HfMe的制备2 Cl可2当量的Li [的ç 4我4 GeSiMe 3 ]，用2当量的（PME迅速反应3）4 RhOTf（OTF = OSO 2 CF 3），得到新的Rh（III）的两性离子复合物安莎η - 4 -C 4我4戈[ Rh（PMe 3）4 H]（η5 -C 5 Me 4 CH 2）} HfMe 2（2），因为失去了LiOTf。中间在该反应中，推测是的Cp * η 5 -C 4我4的Ge的[Rh（PME 3）4 ]} HfMe 2（3），在低温下观察到由31 P NMR光谱。的反应1与（DMPE）2 MOTF（DMPE = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷; M =铑，铱）中产生的复合物的Cp * η 5 -C 4我4的Ge的[Rh（DMPE）2