(3aR,9bS)-7-Benzyloxy-3a-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]chromene | 111254-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aR,9bS)-7-Benzyloxy-3a-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]chromene
• CAS: 111254-38-7
• 化学式: C₃₄H₃₄O₆
• 分子量: 538.64
• InChiKey: ITEIBMSVKNRSKU-UZNNEEJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,9bS)-7-Benzyloxy-3a-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]chromene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-11-O-methyl-brazilin
  参考文献：
  名称：

  Homoisoflavonoids and related compounds. II. Isolation and absolute configurations of 3,4-dihydroxylated homoisoflavans and brazilins from Caesalpinia sappan L.

  摘要：

  从蓝花楹（Caesalpinia sappan）的干燥心材 Sappan Lignum 中分离出了三种新的酚类化合物，即 3'-Ο-methylsappanol 、3'-Ο-methylpyleisappanol 和 3'-Ο-methylbrazilin 。通过 Horeau 部分解析法和化学相关性测定了山梨醇、表山梨醇、3'-脱氧山梨醇、3'-Ο-甲基山梨醇、3'-Ο-甲基甲基山梨醇、巴西苷和 3'Ο-methylbrazilin 的绝对构型。萨帕醇、表萨帕醇、3'-脱氧萨帕醇、3'-Ο-甲基萨帕醇和 3'-Ο-methylepisappanol 形成了一类新的同异黄酮化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2761
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基色满-4-酮 在 Amberlyst 15 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (3aR,9bS)-7-Benzyloxy-3a-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-3a,9b-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  Homoisoflavonoids and related compounds. II. Isolation and absolute configurations of 3,4-dihydroxylated homoisoflavans and brazilins from Caesalpinia sappan L.

  摘要：

  从蓝花楹（Caesalpinia sappan）的干燥心材 Sappan Lignum 中分离出了三种新的酚类化合物，即 3'-Ο-methylsappanol 、3'-Ο-methylpyleisappanol 和 3'-Ο-methylbrazilin 。通过 Horeau 部分解析法和化学相关性测定了山梨醇、表山梨醇、3'-脱氧山梨醇、3'-Ο-甲基山梨醇、3'-Ο-甲基甲基山梨醇、巴西苷和 3'Ο-methylbrazilin 的绝对构型。萨帕醇、表萨帕醇、3'-脱氧萨帕醇、3'-Ο-甲基萨帕醇和 3'-Ο-methylepisappanol 形成了一类新的同异黄酮化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2761