(2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(2-amino-6-oxo-8-(pyridin-4-ylethynyl)-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1346254-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(2-amino-6-oxo-8-(pyridin-4-ylethynyl)-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1346254-86-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₈
• 分子量: 510.463
• InChiKey: JNCFCBPWDDHPGN-CIVUBGFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  190.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基吡啶 、 2',3',5-三-O-乙酰基-8-溴鸟苷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(2-amino-6-oxo-8-(pyridin-4-ylethynyl)-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  8-芳基乙炔基取代的鸟苷衍生物的晶体结构：氢键结合的带子是否令人惊讶？†

  摘要：

  两个8-芳基乙炔基取代的鸟苷的晶体结构揭示了扭曲的氢键结合的带状超结构，与之前的报道相反。 鸟嘌呤由8-芳基衍生物形成四重态 结构转换归因于通过在最佳定位的贫电子芳基乙炔基取代基和富电子基团之间的分子间[π⋯π]堆积来稳定碳带鸟嘌呤 核。

  DOI：

  10.1039/c1ce05618b