bis(benzothiazolo)<3,2-b:3',2'-e><1,2,4,5>tetrazine | 107550-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: bis(benzothiazolo)<3,2-b:3',2'-e><1,2,4,5>tetrazine
• 英文别名: Bis(benzothiazolo)<3,2-b:3',2'-e><1,2,4,5>tetrazin；10,20-Dithia-2,3,12,13-tetrazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,4,6,8,11,14,16,18-octaene
• CAS: 107550-91-4
• 化学式: C₁₄H₈N₄S₂
• 分子量: 296.376
• InChiKey: JSQJWFHAGDXEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 沸点：
  494.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzothiazolo)<3,2-b:3',2'-e><1,2,4,5>tetrazine 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetrazinodiheteroarene：“电荷转移”-复合体

  摘要：

  替硝嗪二杂芳烃与受体化合物的电荷转移配合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730108
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基苯并噻唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 bis(benzothiazolo)<3,2-b:3',2'-e><1,2,4,5>tetrazine
  参考文献：
  名称：

  新杂环：ÜberTetrazinodi（杂芳烃）。综合与结构

  摘要：

  新型杂环：替他嗪二（杂芳烃），合成与结构

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690624

文献信息

• Photochemical Reactivity of 2-Azido-1,3-thiazole and 2-Azido-1,3-benzothiazole: A Procedure for the Aziridination of Enol Ethers
  作者：Maurizio D'Auria、Rocco Racioppi、Licia Viggiani、Paolo Zanirato

  DOI：10.1002/ejoc.200800959

  日期：2009.2

  3]benzothiazolein low yields. When irradiation is performed in the presence of methyl acrylate or various enol ethers, aziridination of the double bond is observed, with good yields in the case of enol ethers. Among these, 1-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)ethanone undergoes aziridination with complete diastereoselectivity to give the (1RS,3RS,6SR) diastereomer.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  直接照射 2-叠氮基-1,3-噻唑和 2-叠氮基-1,3-苯并噻唑在甲苯溶液中的叠氮-四唑互变异构体的混合物，产生由中间体氮烯产生的产物，后者反过来在2-叠氮基-1,3-噻唑生成聚合物，2-叠氮基-1,3-苯并噻唑二聚生成[1,3]苯并噻唑并[2',3':3,4] [1,2,4,5]四氮杂[6,1b][1,3]苯并噻唑收率低。当在丙烯酸甲酯或各种烯醇醚存在下进行辐照时，观察到双键的氮丙啶化，在烯醇醚的情况下具有良好的产率。其中，1-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)ethanone 以完全非对映选择性进行氮丙啶化，得到 (1RS,3RS,6SR) 非对映异构体。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• EICHENBERGER T.; BALLI H., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 6, 1521-1530
  作者：EICHENBERGER T.、 BALLI H.

  DOI：——

  日期：——