5-fluoro-3-methyl-2-nitrobenzoic acid | 952479-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-methyl-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 952479-96-8
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• mdl: MFCD22196532
• 分子量: 199.138
• InChiKey: WKBHDCDQVWTTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-methyl-2-nitrobenzoic acid 在 吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium dithionite 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(2-methyl-4-(S-methyl-N-(2,2,2-trifluoroacetyl)sulfonimidoyl)-6-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-(S-甲基-N-(2,2,2-三氟乙酰基)亚磺酰亚胺酰基)邻氨基苯甲酰胺的合成、理化性质和生物活性

  摘要：

  成功地制备了具有磺酰亚胺酰基和磺酰亚胺酰基官能团的新型邻氨基苯甲酰胺。在新制备的有机硫化合物中，3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(2-methyl-6-(methylcarbamoyl)-4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-5-甲酰胺和（S，E）-3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-N-（2-甲基-4-（S-甲基-N-（2,2,2-三氟乙酰基）亚磺酰亚胺酰基） )-6-(甲基氨基甲酰基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酰胺分别显示出良好的功效水平和杀虫活性和物理特性之间的强相关性。特别是，现有数据表明，N-三氟乙酰硫亚胺部分可能是发现新作物保护剂的有吸引力的结构支架。

  DOI：

  10.3390/molecules24193451
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到5-fluoro-3-methyl-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(S-甲基-N-(2,2,2-三氟乙酰基)亚磺酰亚胺酰基)邻氨基苯甲酰胺的合成、理化性质和生物活性

  摘要：

  成功地制备了具有磺酰亚胺酰基和磺酰亚胺酰基官能团的新型邻氨基苯甲酰胺。在新制备的有机硫化合物中，3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(2-methyl-6-(methylcarbamoyl)-4-(methylthio)phenyl)-1H-pyrazole-5-甲酰胺和（S，E）-3-溴-1-（3-氯吡啶-2-基）-N-（2-甲基-4-（S-甲基-N-（2,2,2-三氟乙酰基）亚磺酰亚胺酰基） )-6-(甲基氨基甲酰基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酰胺分别显示出良好的功效水平和杀虫活性和物理特性之间的强相关性。特别是，现有数据表明，N-三氟乙酰硫亚胺部分可能是发现新作物保护剂的有吸引力的结构支架。

  DOI：

  10.3390/molecules24193451

文献信息

• [EN] DIFLUOROPYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DIFLUOROPYRROLIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：EOLAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016025669A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application relates to certain difluoropyrrolidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.

  本申请涉及某些二氟吡咯烷化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。
• 取代的喹啉酮类抑制剂
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN108341774B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明取代的喹啉酮类抑制剂涉及式(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式(II)的化合物的药物组合物及其在治疗与TOPK活性异常相关的疾病中的用途。
• Amide substituted indazoles as poly(ADP-ribose)polymerase(PARP) inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20080167345A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- and/or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式I的化合物及其药物可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其为多聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的其他血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为癌症治疗的化疗和/或放射增敏剂。
• Amide Substituted Indazole and Benzotriazole Derivatives as Poly(ADP-Ribose)Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20090275619A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。
• 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20120270857A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Novel 5-HT 3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明公开了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗引起的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。