1-methyl-4-(3-(pyridin-4-yl)ureido)pyridin-1-ium iodide | 1333120-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-(pyridin-4-yl)ureido)pyridin-1-ium iodide
• 英文别名: 1-(1-Methylpyridin-1-ium-4-yl)-3-pyridin-4-ylurea;iodide
• CAS: 1333120-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₄O*I
• 分子量: 356.166
• InChiKey: KHBZCKBEBKUVDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(3-(pyridin-4-yl)ureido)pyridin-1-ium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(1-Methylpyridin-1-ium-4-yl)-3-pyridin-4-ylurea
  参考文献：
  名称：

  尿素-阴离子氢键复合物中的中等和高级分子内质子转移

  摘要：

  在MeCN中，对三种脲基受体AH，BH +和CH 2+与各种阴离子的相互作用的研究使得可以验证当前的观点，即氢键是从供体中冻结的质子转移（尿素氮在这种情况下为H片段）到受体（阴离子X - ）。酸性差，中性受体AH建立两个等效氢键Ñ  H⋅⋅⋅X - ，其中所有的阴离子，包括CH 3 COO -和F - ，其中中等的质子转移选自N H发生阴离子。强酸性，双阳离子受体CH 2+形式，与大多数阴离子，复合物，其中两个不等价的氢键存在：一个涉及中等质子转移（N  H⋅⋅⋅X - ）和一个在其中先进质子转移已经发生，被描述为ñ - ⋅⋅⋅H  X.质子前进的程度直接相关的阴离子的基本倾向。阳离子受体BH +中间酸性性质的仅形成有两个不等价的氢键（中度+先进质子转移）用CH络合物3 COO -和F -，并与其他所有阴离子形成两个等效的氢键（适度的质子转移）。此外，[乙⋅⋅⋅HF]和[ C ^

  DOI：

  10.1002/chem.201100490
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 1-methyl-4-(3-(pyridin-4-yl)ureido)pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  尿素-阴离子氢键复合物中的中等和高级分子内质子转移

  摘要：

  在MeCN中，对三种脲基受体AH，BH +和CH 2+与各种阴离子的相互作用的研究使得可以验证当前的观点，即氢键是从供体中冻结的质子转移（尿素氮在这种情况下为H片段）到受体（阴离子X - ）。酸性差，中性受体AH建立两个等效氢键Ñ  H⋅⋅⋅X - ，其中所有的阴离子，包括CH 3 COO -和F - ，其中中等的质子转移选自N H发生阴离子。强酸性，双阳离子受体CH 2+形式，与大多数阴离子，复合物，其中两个不等价的氢键存在：一个涉及中等质子转移（N  H⋅⋅⋅X - ）和一个在其中先进质子转移已经发生，被描述为ñ - ⋅⋅⋅H  X.质子前进的程度直接相关的阴离子的基本倾向。阳离子受体BH +中间酸性性质的仅形成有两个不等价的氢键（中度+先进质子转移）用CH络合物3 COO -和F -，并与其他所有阴离子形成两个等效的氢键（适度的质子转移）。此外，[乙⋅⋅⋅HF]和[ C ^

  DOI：

  10.1002/chem.201100490