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6-p-Bromphenyl-3(2H)-thionopyridazin | 70391-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-p-Bromphenyl-3(2H)-thionopyridazin
英文别名
6-(4-bromo-phenyl)-2H-pyridazine-3-thione;6-(4-Bromophenyl)pyridazine-3-thiol;3-(4-bromophenyl)-1H-pyridazine-6-thione
6-p-Bromphenyl-3(2H)-thionopyridazin化学式
CAS
70391-15-0
化学式
C10H7BrN2S
mdl
——
分子量
267.149
InChiKey
QKSZXYKVUIVQBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-2-基)乙酰胺6-p-Bromphenyl-3(2H)-thionopyridazinsodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75 %的产率得到N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-2-{[6-(4-bromophenyl)pyridazin-3-yl]sulfanyl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    Ligand-Based Design on the Dog-Bone-Shaped BIBR1532 Pharmacophoric Features and Synthesis of Novel Analogues as Promising Telomerase Inhibitors with In Vitro and In Vivo Evaluations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c01668
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-溴苯基)-6-氯哒嗪硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以62 %的产率得到6-p-Bromphenyl-3(2H)-thionopyridazin
    参考文献:
    名称:
    发现新型哒嗪系磺酰胺作为碳酸酐酶 II 抑制剂用于治疗青光眼
    摘要:
    作为一种进行性神经病变,青光眼如果不及时治疗可能会导致终身失明。新型苯基哒嗪系磺酰胺被设计为碳酸酐酶 (CA) 异构体 II 的选择性抑制剂,以寻找青光眼的有效治疗药物。随后,合成了目标抑制剂并评估了它们对胞质 CA I 和 II 的抑制作用。有趣的是,合成的分子对 CA I 的抑制效果很差,同时对 CA II 的亚纳摩尔效力较低。化合物7c具有最强的活性 (IC 50 = 0.63 nM),对 CA II 具有高选择性(是乙酰唑酰胺选择性的 605 倍)。此外,化合物7c还在青光眼体内模型中显示出显着的体内眼压降低特性。此外,利用分子对接方法在分子水平上评估了化合物7c与 CA II 的结合。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c02279
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文献信息

  • ZAYED S. M.; EL-NAMAKY H. M.; MOTI F. M. A., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10, 936-938
    作者:ZAYED S. M.、 EL-NAMAKY H. M.、 MOTI F. M. A.
    DOI:——
    日期:——
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