3-amino-6-(methylsulfanyl)pyrazine-2-carboxylic acid | 1129-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-(methylsulfanyl)pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methylmercapto-2-carboxy-3-amino-pyrazin；3-Amino-6-methylsulfanylpyrazine-2-carboxylic acid；3-amino-6-methylsulfanylpyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1129-13-1
• 化学式: C₆H₇N₃O₂S
• 分子量: 185.206
• InChiKey: BSHYRRODPGNMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-1-ethyl-6-methoxy-3-methyl-1H-1,3-benzodiazol-3-ium iodide 、 3-amino-6-(methylsulfanyl)pyrazine-2-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以27%的产率得到2-({[3-amino-6-(methylsulfanyl)pyrazin-2-yl]formamido}methyl)-1-ethyl-6-methoxy-3-methyl-1H-1,3-benzodiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R10和X-如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和疾况。

  公开号：

  WO2017221008A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 、 sodium thiomethoxide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到3-amino-6-(methylsulfanyl)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R10和X-如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和疾况。

  公开号：

  WO2017221008A1

文献信息

• Compounds
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10759785B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The invention relates to compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R10 and X− are as defined herein. The compounds are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R10 和 X- 如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸系统疾病和病症。
• Pyrazine Diuretics. IV. N-Amidino-3-amino-6-substituted Pyrazinecarboxamides
  作者：James H. Jones、John B. Bicking、Edward J. Cragoe

  DOI：10.1021/jm00317a032

  日期：1967.9
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：EP3472154A1

  公开（公告）日：2019-04-24
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017221008A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R10 and X- are as defined herein. The compounds are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R10和X-如本文所定义。这些化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和疾况。