6-[(methylsulfanyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione | 59640-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[(methylsulfanyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-((methylthio)methyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione；6-(methylsulfanyl-methyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-(Methylmercapto-methyl)-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-[(methylthio)methyl]uracil；2,4(1h,3h)-Pyrimidinedione, 6-[(methylthio)methyl]-；6-(methylsulfanylmethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 59640-46-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD18975011
• 分子量: 172.208
• InChiKey: UFFDUWYBBNRDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(methylsulfanyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione 在 sodium periodate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R)-4-(2-chloro-6-[(methylsulfinyl)methyl]-4-pyrimidinyl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR

  摘要：

  披露包括公式(I)中的化合物，其中A、W、m、R5、R6、R7和R8的定义如下。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。

  公开号：

  WO2019050889A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-6-(methylsulfanyl-methyl)-3H-pyrimidin-4-one 在 盐酸 作用下， 生成 6-[(methylsulfanyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Ethyl α- and γ-Bromoacetoacetates with S-Alkylisothioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a509

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 6-CHLOROMETHYLURACIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 6-CHLOROMÉTHYLURACILE
  申请人：PROCOS SPA

  公开号：WO2019166901A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The invention relates to a process for the synthesis of 6-chloromethyluracil (6-(chloromethyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione) from ethyl 4-chloroacetoacetate and S- methylisothiourea hemisulfate via isolation of the novel intermediate 6- (chloromethyl)-6-hydroxy-2-(methylthio)-5,6-dihydropyrimidin-4(1H)-one, and its subsequent treatment with aqueous sulfuric acid. Formula (I).

  本发明涉及一种从乙酰乙酸乙酯和S-甲基异硫脲半硫酸盐合成6-氯甲基尿嘧啶（6-（氯甲基）嘧啶-2,4（1H,3H）-二酮）的过程，通过分离新型中间体6-（氯甲基）-6-羟基-2-（甲硫基）-5,6-二氢嘧啶-4（1H）-酮，随后用水合硫酸处理。公式（I）。
• Process for the synthesis of 6-chloromethyluracil
  申请人：Procos S.P.A.

  公开号：US11028057B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The invention relates to a process for the synthesis of 6-chloromethyluracil (6-(chloromethyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione) from ethyl 4-chloroacetoacetate and S-methylisothiourea hemisulfate via isolation of the novel intermediate 6-(chloromethyl)-6-hydroxy-2-(methylthio)-5,6-dihydropyrimidin-4(1H)-one, and its subsequent treatment with aqueous sulfuric acid. Formula (I).

  本发明涉及一种合成 6-氯甲基尿嘧啶（6-(氯甲基)嘧啶-2,4(1H. 3H)-二酮）的工艺、3H)-二酮)的工艺，该工艺通过分离新型中间体 6-(氯甲基)-6-羟基-2-(甲硫基)-5,6-二氢嘧啶-4(1H)-酮，然后用硫酸水溶液处理，从 4-氯乙酰乙酸乙酯和 S-甲基异硫脲半硫酸盐中合成。式 (I).
• Substituted pyrrolopyridines as ATR inhibitors
  申请人：BlueValley Pharmaceutical LLC

  公开号：US11236089B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein A, W, m, R5, R6, R7, and R8, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  本发明包括式 (I) 的化合物，其中 A、W、m、R5、R6、R7 和 R8 在本文中定义。还公开了一种用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。
• CLEAVABLE POLYMERS AND PHOTOGRAPHIC PRODUCTS AND PROCESSES EMPLOYING SAME
  申请人：POLAROID CORPORATION

  公开号：EP0073245A1

  公开（公告）日：1983-03-09
• EP0073245A4
  申请人：——

  公开号：EP0073245A4

  公开（公告）日：1983-06-15