6-(3-methoxyphenyl)-1,4,5-trimethyl-2,7-dioxa-3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene | 1270037-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-methoxyphenyl)-1,4,5-trimethyl-2,7-dioxa-3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene
• CAS: 1270037-73-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: NYGSXZFKJMTAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 氘代乙腈 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(3-methoxyphenyl)-1,4,5-trimethyl-2,7-dioxa-3-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  芳香族和脂肪族醛对异恶唑的光环加成：环加成反应性和稳定性研究。

  摘要：

  报道了芳香族和脂肪族醛对甲基化异恶唑的首次光环加成反应。该反应仅导致具有高区域选择性和非对映选择性的外加合物。异恶唑底物的环甲基化对于高转化率和产品稳定性至关重要。6-芳基化双环氧杂环丁烷 9a-9c 通过 X 射线结构分析表征并显示出最高的热稳定性。由异恶唑形成的所有氧杂环丁烷都对酸高度敏感且热不稳定。对原始底物的裂解占主导地位，异恶唑衍生的氧杂环丁烷显示 T 型光致变色。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.18