16α,17α-(R)-butylidenedioxy-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester | 184374-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-(R)-butylidenedioxy-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester
• 英文别名: 16α,17α-(R-butylidenedioxy)-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-3-oxo-androsta-1,4-diene-17β-carboxylic acid, 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester；(2-sulfanylidenepyridin-1-yl) (1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-diene-8-carboxylate
• CAS: 184374-78-5
• 化学式: C₂₉H₃₃F₂NO₆S
• 分子量: 561.647
• InChiKey: YQNDFZCOXCGWRT-OGOYGAMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dithiobisdihydro-2-furanone 、 16α,17α-(R)-butylidenedioxy-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到16α,17α-(R)-butylidenedioxy-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-17β-(2-oxotetrahydrofuran-3-ylsulfanyl)androsta-1,4-diene-3-one
  参考文献：
  名称：

  拥有17β-（γ-内酯）环的新型糖皮质激素前药。

  摘要：

  描述了具有16α，17α-异亚丙基或-亚丁基的一系列新的17β-糖皮质激素丁内酯的化学合成和结构-活性关系。硫键连接的γ-内酯基团通过Barton酯脱羧作用并入雄烷核的17β-位，并用丁内酯二硫化物捕获生成的17-自由基。糖皮质激素丁内酯在人血浆中被对氧磷酶水解成各自的羟基酸，它们是非常弱的糖皮质激素激动剂。如果内酯在丁内酯基团的α位具有硫原子，则血浆中的水解速度非常快（t1 / 2 = 4-5分钟），而碳连接的内酯在血浆中是稳定的。16alpha，17α-丁叉酮比相应的异亚丙基衍生物更有效的糖皮质激素激动剂。类似地，1,4-二烯-3-酮比相应的4-en-3-酮更有效。通过β-位与甾体核连接的丁内酯比通过内酯的α-位连接的丁内酯更有效。最有效的化合物在人肺S9组分中也显示稳定，在胸腺退化试验中显示比布地奈德低得多的全身作用，并且在大鼠耳水肿模型中具有局部抗炎活性。通过β-位与甾体核连接的丁

  DOI：

  10.1021/jm001035c
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-(R-butylidenedioxy)-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-3-oxo-androsta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 在 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 16α,17α-(R)-butylidenedioxy-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  拥有17β-（γ-内酯）环的新型糖皮质激素前药。

  摘要：

  描述了具有16α，17α-异亚丙基或-亚丁基的一系列新的17β-糖皮质激素丁内酯的化学合成和结构-活性关系。硫键连接的γ-内酯基团通过Barton酯脱羧作用并入雄烷核的17β-位，并用丁内酯二硫化物捕获生成的17-自由基。糖皮质激素丁内酯在人血浆中被对氧磷酶水解成各自的羟基酸，它们是非常弱的糖皮质激素激动剂。如果内酯在丁内酯基团的α位具有硫原子，则血浆中的水解速度非常快（t1 / 2 = 4-5分钟），而碳连接的内酯在血浆中是稳定的。16alpha，17α-丁叉酮比相应的异亚丙基衍生物更有效的糖皮质激素激动剂。类似地，1,4-二烯-3-酮比相应的4-en-3-酮更有效。通过β-位与甾体核连接的丁内酯比通过内酯的α-位连接的丁内酯更有效。最有效的化合物在人肺S9组分中也显示稳定，在胸腺退化试验中显示比布地奈德低得多的全身作用，并且在大鼠耳水肿模型中具有局部抗炎活性。通过β-位与甾体核连接的丁

  DOI：

  10.1021/jm001035c