6-<(4-hydroxybutyl)thio>-5-methyl-1,2,4-triazine | 122624-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-<(4-hydroxybutyl)thio>-5-methyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 4-[(5-methyl-1,2,4-triazin-6-yl)sulfanyl]butan-1-ol
• CAS: 122624-45-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃OS
• 分子量: 199.277
• InChiKey: LEQUDYIUFVDHCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(4-hydroxybutyl)thio>-5-methyl-1,2,4-triazine 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到6-<(4-oxobutyl)thio>-5-methyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of thieno[2,3-c]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-c]pyridines from 6-(alkynylthio)-1,2,4-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a006
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁醇 、 5-methyl-1,2,4-triazine-6-thione 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以57%的产率得到6-<(4-hydroxybutyl)thio>-5-methyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of thieno[2,3-c]pyridines and 3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-c]pyridines from 6-(alkynylthio)-1,2,4-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a006

文献信息

• TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 4984-4989
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——