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methyl 11-oxododec-9-enoate | 1449291-49-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 11-oxododec-9-enoate
英文别名
——
methyl 11-oxododec-9-enoate化学式
CAS
1449291-49-9
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
CKUXXIQOHDGVGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸甲酯丁烯酮copper(l) iodide 、 C39H52Cl2N2O3Ru 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 methyl 11-oxododec-9-enoate6-hydroxydodec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Low Catalyst Loading in the Cross Metathesis of Olefins with Methyl Vinyl Ketone
    摘要:
    An olefin-metathesis catalyst featuring a 1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene N-heterocyclic carbene and an ester-chelating carbene ligand efficiently promoted the cross metathesis of olefins with 3-buten-2-one in the presence of copper iodide as cocatalyst. At optimized reaction conditions a 1020 times lower catalyst loading compared to the state of the art could be achieved.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338425
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文献信息

  • Cross metathesis of methyl oleate (MO) with terminal, internal olefins by ruthenium catalysts: factors affecting the efficient MO conversion and the selectivity
    作者:Nor Wahida Awang、Ken Tsutsumi、Barbora Huštáková、Siti Fairus M. Yusoff、Kotohiro Nomura、Bohari M. Yamin
    DOI:10.1039/c6ra24200f
    日期:——
    (CM) reactions of methyl oleate (MO) with cis-4-octene (OC), cis-stilbene (CS) using RuCl2(PCy3)(IMesH2)(CHPh) [IMesH2 = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene; Cy = cyclohexyl] afforded CM products with high MO conversion and high selectivity under high molar (OC/MO, CS/MO) ratios; CM with cis-1,4-diacetoxy-2-butene also afforded metathesis products with high MO conversion under certain conditions
    交叉复分解(CM)(MO)与油酸甲酯的反应顺-4-辛烯(OC),顺式-(CS)使用的RuCl 2(PCY 3)(的iMesh 2)(CHPh配合)的iMesh 2 = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑啉-2-亚烷基; [Cy =环己基]在高摩尔(OC / MO,CS / MO)比下提供了具有高MO转化率和高选择性的CM产物。在某些条件下,带有顺式-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的CM还提供了具有高MO转化率的复分解产物。具有烯丙基三甲基硅烷的有效CM具有较高的活性,而具有缩水甘油醚,β-pine烯和Vanillylidenacetacetone的CM具有较低的MO转化率。
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