2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-{4,4'-bis(benzyloxy)-3'-[(2S)-3-({(1S)-2-(benzyloxy)-1-[4-(benzyloxy)benzyl]-2-oxoethyl}amino)-2-({(2S,4R)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxypentanoyl}amino)-3-oxopropyl]biphenyl-3-yl}propanoic acid | 868073-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-{4,4'-bis(benzyloxy)-3'-[(2S)-3-({(1S)-2-(benzyloxy)-1-[4-(benzyloxy)benzyl]-2-oxoethyl}amino)-2-({(2S,4R)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxypentanoyl}amino)-3-oxopropyl]biphenyl-3-yl}propanoic acid
• CAS: 868073-48-7
• 化学式: C₈₁H₈₃N₅O₁₆
• 分子量: 1382.57
• InChiKey: YJDUSIKGUMPOTH-TUJWAHKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.08
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  284.71
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-{4,4'-bis(benzyloxy)-3'-[(2S)-3-({(1S)-2-(benzyloxy)-1-[4-(benzyloxy)benzyl]-2-oxoethyl}amino)-2-({(2S,4R)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxypentanoyl}amino)-3-oxopropyl]biphenyl-3-yl}propanoic acid 、 五氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 benzyl (6R,8S,11S,14S)-14-[4-(benzyloxy)benzyl]-11-({4,4'-bis(benzyloxy)-3'-[2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-oxo-3-(pentafluorphenoxy)propyl]biphenyl-3-yl}methyl)-8-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-hydroxy-3,9,12-trioxo-1-phenyl-2-oxa-4,10,13-triazapentadecan-15-oate
  参考文献：
  名称：

  [DE] ANTIBAKTERIELLE AMID-MAKROZYKLEN II
  [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES II
  [FR] AMIDE-MACROCYCLES ANTIBACTERIENS II

  摘要：

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2005100380A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (6R,8S,11S,14S)-14-[4-(benzyloxy)benzyl]-11-[(4,4'-bis(benzyloxy)-3'-{2-{ [(benzyloxy) carbonyl]amino}-3-oxo-3-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]propyl}biphenyl-3-yl)methyl]-8-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)-3,9,12-trioxo-1-phenyl-2-oxa-4,10,13-triazapentadecan-15-oate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-{4,4'-bis(benzyloxy)-3'-[(2S)-3-({(1S)-2-(benzyloxy)-1-[4-(benzyloxy)benzyl]-2-oxoethyl}amino)-2-({(2S,4R)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxypentanoyl}amino)-3-oxopropyl]biphenyl-3-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] ANTIBAKTERIELLE AMID-MAKROZYKLEN II
  [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES II
  [FR] AMIDE-MACROCYCLES ANTIBACTERIENS II

  摘要：

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2005100380A1