1,3-dimethyl-2-(2-phenox-1-yl)benzimidazolium | 113036-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-(2-phenox-1-yl)benzimidazolium
• 英文别名: 6-(1,3-Dimethylbenzimidazol-2-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 113036-44-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: WMJIOHLLKMHFGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C
• 沸点：
  374.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 在 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium phenolate 、 N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,3-dimethyl-2-(2-phenox-1-yl)benzimidazolium
  参考文献：
  名称：

  Formal transfers of hydride from carbon-hydrogen bonds. Thermolysis of 2,3-dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-benzimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a027

文献信息

• Protocol for Visible-Light-Promoted Desulfonylation Reactions Utilizing Catalytic Benzimidazolium Aryloxide Betaines and Stoichiometric Hydride Donor Reagents
  作者：Eietsu Hasegawa、Tsukasa Tanaka、Norihiro Izumiya、Takehiro Kiuchi、Yuuki Ooe、Hajime Iwamoto、Shin-ya Takizawa、Shigeru Murata

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00038

  日期：2020.3.20

  An unprecedented photocatalytic system consisting of benzimidazolium aryloxide betaines (BI+-ArO-) and stoichiometric hydride reducing reagents was developed for carrying out desulfonylation reactions of N-sulfonyl-indoles, -amides, and -amines, and α-sulfonyl ketones. Measurements of absorption spectra and cyclic voltammograms as well as density functional theory (DFT) calculations were carried out

  开发了一种前所未有的光催化系统，该系统由苯并咪唑芳基氧化物甜菜碱（BI + -ArO-）和化学计量的氢化物还原剂组成，用于进行N-磺酰基-吲哚，-酰胺和-胺以及α-磺酰基酮的脱磺酰反应。进行吸收光谱和循环伏安图的测量以及密度泛函理论（DFT）计算以获取机械信息。在催化体系中，通过相应甜菜碱BI + -ArO-的氢化还原就地生成的可见光活化的苯并咪唑啉芳基氧化物（BIH-ArO-）将电子和氢原子同时提供给了底物。
• MONTGRAIN, FRANCE;RAMOS, SOCORRO M.;WUEST, JAMES D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1489-1492
  作者：MONTGRAIN, FRANCE、RAMOS, SOCORRO M.、WUEST, JAMES D.

  DOI：——

  日期：——