t-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate | 121103-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: t-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 121103-50-2；121103-51-3
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₇
• 分子量: 464.559
• InChiKey: GMKQXMGQZJMERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  123.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate 在 次氯酸叔丁酯 、 potassium carbonate 、 对苯二酚 、 苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(5-{1-[3,3-Dimethyl-5-oxo-pyrrolidin-(2Z)-ylidene]-ethyl}-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arnott, David M.; Harrison, Peter J.; Henderson, Graeme B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 265 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-[acetyloxy-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 甲基锂 生成 t-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARNOTT, DAVID M.;HARRISON, PETER J.;HENDERSON, GRAEME B.;SHENG, ZHI-CHU;L+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 265-278

  摘要：

  DOI：