(S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole | 1211548-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole
• CAS: 1211548-49-0
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₃S
• 分子量: 383.391
• InChiKey: DPVQXCHPTZJTQV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,3-三氮唑 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole 、 (S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  NH-1,2,3-三唑与烯烃的催化不对称环化反应

  摘要：

  描述了从原位生成的三氟甲磺酸三唑和烯烃方便的单锅不对称合成 2,3-二氢吡咯，进一步扩展了氮杂乙烯基卡宾化学的用途，并提供了获得一类重要的环状烯酰胺的途径。机理研究支持三氟甲磺酸环丙基醛亚胺中间体参与 2,3-二氢吡咯的形成。据我们所知，这是手性布朗斯台德酸催化环丙基亚胺重排成对映​​体富集的 2,3-二氢吡咯的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201306706

文献信息

• Grimster, Neil; Zhang, Li; Fokin, Valery V., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2510 - 2511
  作者：Grimster, Neil、Zhang, Li、Fokin, Valery V.

  DOI：——

  日期：——