5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-tosylisoindoline | 1255217-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-tosylisoindoline
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindol-5-yl]methoxy]silane
• CAS: 1255217-94-7
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₃SSi
• 分子量: 417.645
• InChiKey: GCXYMUPELSJMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以47%的产率得到5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-tosylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium Carbene Mediated [2+2+2] Cyclotrimerizations

  摘要：

  第二代格拉布斯催化剂和霍韦达-格拉布斯催化剂既能催化二炔与炔烃的交叉[2+2+2]环三聚反应，也能催化二炔的二聚或三聚反应。通过选择反应条件，我们可以选择一种特定的工艺。该过程对不对称二炔具有选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258521

文献信息

• Ruthenium Carbene Mediated [2+2+2] Cyclotrimerizations
  作者：Javier Pérez-Castells、Álvaro Mallagaray、Sandra Medina、Gema Domínguez

  DOI：10.1055/s-0030-1258521

  日期：2010.9

  Second-generation Grubbs’ catalyst and Hoveyda-Grubbs’ catalyst are able to catalyze both crossed [2+2+2] cyclotrimerization of diynes with alkynes and di- or trimerizations of diynes. Selection of the reaction conditions allows us to favor one particular process. The process is selective when applied to unsymmetric diynes.

  第二代格拉布斯催化剂和霍韦达-格拉布斯催化剂既能催化二炔与炔烃的交叉[2+2+2]环三聚反应，也能催化二炔的二聚或三聚反应。通过选择反应条件，我们可以选择一种特定的工艺。该过程对不对称二炔具有选择性。