(1R,5R,7aR)-7a-Methyl-5-((S)-1-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one | 116329-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,5R,7aR)-7a-Methyl-5-((S)-1-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one
• CAS: 116329-69-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.587
• InChiKey: IEEYMSDLVPIYOT-DQMZRXSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,7aR)-7a-Methyl-5-((S)-1-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterosteroids via Organoiron Complexes: Enantioselectine Synthesis of the 9-(4-Keto-1-methylcyclohex-2-enyl)-8-keto-des-AB-ergosta-14,15-22,23-diene; An Easy Rearrangement of the Title Compound into a 6-Oxo-B-nor-heterosteroid Structure

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4402
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,7aR)-5-((S)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one 在 草酸 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(1R,5R,7aR)-7a-Methyl-5-((S)-1-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterosteroids via Organoiron Complexes: Enantioselectine Synthesis of the 9-(4-Keto-1-methylcyclohex-2-enyl)-8-keto-des-AB-ergosta-14,15-22,23-diene; An Easy Rearrangement of the Title Compound into a 6-Oxo-B-nor-heterosteroid Structure

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4402