1-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-4-hydroxy-5-ethylpyrimidin-6(1H)-one | 885948-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-4-hydroxy-5-ethylpyrimidin-6(1H)-one
• 英文别名: 2-[(5-Ethyl-4-hydroxy-6-oxopyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 885948-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅
• 分子量: 256.258
• InChiKey: LVTLQDJKEHIVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-4-hydroxy-5-ethylpyrimidin-6(1H)-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到5-ethyl-4-hydroxy-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]pyrimidin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代嘧啶无环核苷的合成

  摘要：

  摘要 嘧啶的无环核苷是通过将适当的甲硅烷基化的 5-取代嘧啶与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后去除碱中的保护乙酰基来制备的。此外，还研究了具有 1-乙氧基甲基侧链的无环核苷。已经测试了抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。

  DOI：

  10.1080/00397910500498994
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-6-羟基-4(3H)-嘧啶酮 在 ammonium sulfate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-4-hydroxy-5-ethylpyrimidin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代嘧啶无环核苷的合成

  摘要：

  摘要 嘧啶的无环核苷是通过将适当的甲硅烷基化的 5-取代嘧啶与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后去除碱中的保护乙酰基来制备的。此外，还研究了具有 1-乙氧基甲基侧链的无环核苷。已经测试了抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。

  DOI：

  10.1080/00397910500498994