2-(2-cyanoethyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 104465-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-cyanoethyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 104465-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: VDUQADGJNZYKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyanoethyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 platinum(IV) oxide potassium permanganate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2-<8-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-7-phenyl-4,8-diazaoctyl>-4-(formylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of .+-.-isocyclocelabenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a035
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-<(ethoxycarbonyl)methyl>homophthalimide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 异丙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 2-(2-cyanoethyl)-4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of .+-.-isocyclocelabenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a035