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methyl (Z)-3-(2-sulfanylethylamino)but-2-enoate | 503616-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-3-(2-sulfanylethylamino)but-2-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-3-(2-sulfanylethylamino)but-2-enoate化学式
CAS
503616-48-6
化学式
C7H13NO2S
mdl
——
分子量
175.252
InChiKey
IXKBWBCNLQKWQV-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of thiazolo[3,2-a]pyridines from enaminoesters by tandem conjugate addition-cyclization
    摘要:
    Several representative compounds with the new heterocyclic system thiazolo[3,2-a]pyridine have been obtained by condensation between alpha,beta-unsaturated ketoesters and the N-mercaptoethylenamines of beta-ketoesters in a tandem conjugate addition-cyclization process. The stereochemistry of these products is different from that observed for the products obtained from related N-hydroxyethylenamines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10574-3
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯巯基乙胺 反应 24.0h, 以100%的产率得到methyl (Z)-3-(2-sulfanylethylamino)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Caballero, Esther; Madrigal, Blanca; Medarde, Manuel, ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 457 - 473
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Caballero Esther, Puebla Pilar, Domercq Maria, Medarde Manuel, Lopez Jose+, Tetrahedron, 50 (1994) N 26, S 7849-7856
    作者:Caballero Esther, Puebla Pilar, Domercq Maria, Medarde Manuel, Lopez Jose+
    DOI:——
    日期:——
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