[2-(Diethoxy-phosphoryl)-2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 178878-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Diethoxy-phosphoryl)-2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 178878-41-6
• 化学式: C₁₆H₂₆F₂O₆P₂
• 分子量: 414.323
• InChiKey: RYGGHBQEJAHKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Diethoxy-phosphoryl)-2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以89%的产率得到[2-(3,4-Difluoro-phenyl)-2-phosphono-ethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备氟代芳基和氟代烷基取代的双膦酸和三膦酸的新方法

  摘要：

  介绍了通过维蒂希-霍纳-埃蒙斯反应和迈克尔加成反应形成的各种芳族氟化乙烯基膦酸酯，双和邻位双膦酸酯和三膦酸酯。在碱性催化下迈克尔加成的区域特异性方向在很大程度上取决于乙烯基膦酸酯的取代模式。五氟苯基取代的乙烯基膦酸酯8d与亚磷酸二乙酯反应生成新的三膦酸酯5。该反应序列通过亲核取代取代了C 6 F 5单元的对氟原子，同时发生了膦酸酯基团同时向乙烯基双键的亲核加成。描述了显式NMR研究。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03387-4
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四乙酯 在 sodium diethyl phosphite 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(Diethoxy-phosphoryl)-2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备氟代芳基和氟代烷基取代的双膦酸和三膦酸的新方法

  摘要：

  介绍了通过维蒂希-霍纳-埃蒙斯反应和迈克尔加成反应形成的各种芳族氟化乙烯基膦酸酯，双和邻位双膦酸酯和三膦酸酯。在碱性催化下迈克尔加成的区域特异性方向在很大程度上取决于乙烯基膦酸酯的取代模式。五氟苯基取代的乙烯基膦酸酯8d与亚磷酸二乙酯反应生成新的三膦酸酯5。该反应序列通过亲核取代取代了C 6 F 5单元的对氟原子，同时发生了膦酸酯基团同时向乙烯基双键的亲核加成。描述了显式NMR研究。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03387-4