4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylfuroxan | 857791-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylfuroxan
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-methyl-furazan-2-oxide；4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-methyl-furazan-2-oxid；4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 857791-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: LQUDZMFACWSNAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  351.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylfuroxan 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-dimethoxy-2-(3-methylfuroxan-4-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  由甲基异丁香酚合成的一些含有呋喃喃环的亚胺和偶氮化合物

  摘要：

  从甲基异丁香酚开始制备了一些含有呋喃喃和苯环的亚胺和偶氮化合物。报告的化合物的结构已通过元素分析，ms，uv，ir和nmr光谱确认。结果表明，在用Na 2 S 2 O 4处理时，苯环上的硝基被还原为氨基，而呋喃喃环上的N←O没有被还原。的1 H-和13个C NMR信号是基于它们的自旋-自旋分裂模式分配，在一些情况下，NOESY和HMBC谱使用。NOESY光谱表明所报道的亚胺具有E-构型。在8种测试化合物中，有5种对Gr +具有抗微生物活性金黄色葡萄球菌的浓度为12.5μg/ mL。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430635
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  Malagnini, Gazzetta Chimica Italiana, 1894, vol. 24 II, p. 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boulton et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, p. 167
  作者：Boulton et al.

  DOI：——

  日期：——
• Angeli, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3996
  作者：Angeli

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio; Carta-Satta, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 150,151
  作者：Ponzio、Carta-Satta

  DOI：——

  日期：——
• Some imines and azo compounds containing furoxan ring synthesized from methylisoeugenol
  作者：Nguyen Huu Dinh、Ngo Thi Ly、Pham Van Hoan

  DOI：10.1002/jhet.5570430635

  日期：2006.11

  Some imines and azo compounds containing furoxan and benzene rings have been prepared starting from methylisoeugenol. The structure of reported compounds has been confirmed by elemental analysis, ms, uv, ir, and nmr spectroscopy. It is shown that, on treatment with Na2S2O4, the nitro group on the benzene ring was reduced to an amino group, but the N←O group of furoxan ring was not. The 1H- and 13C

  从甲基异丁香酚开始制备了一些含有呋喃喃和苯环的亚胺和偶氮化合物。报告的化合物的结构已通过元素分析，ms，uv，ir和nmr光谱确认。结果表明，在用Na 2 S 2 O 4处理时，苯环上的硝基被还原为氨基，而呋喃喃环上的N←O没有被还原。的1 H-和13个C NMR信号是基于它们的自旋-自旋分裂模式分配，在一些情况下，NOESY和HMBC谱使用。NOESY光谱表明所报道的亚胺具有E-构型。在8种测试化合物中，有5种对Gr +具有抗微生物活性金黄色葡萄球菌的浓度为12.5μg/ mL。
• Malagnini, Gazzetta Chimica Italiana, 1894, vol. 24 II, p. 7
  作者：Malagnini

  DOI：——

  日期：——