pentafluorophenyldipyrrinphenol | 1332604-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: pentafluorophenyldipyrrinphenol
• 英文别名: 2-[5-[[5-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]phenol
• CAS: 1332604-97-3
• 化学式: C₂₇H₁₅F₅N₂O₂
• 分子量: 494.42
• InChiKey: JHJIKKMGRGFJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyldipyrrinphenol 在 四丁基硝酸铵 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  meso-Aryldipyrrin-5,5'-diylbis(phenol) 和 -bis(aniline) 配体的合成、固态分析和阴离子结合特性

  摘要：

  用于选择性识别或转运阴离子的新分子支架的设计通常很关键，因为取代模式的细微变化可能会极大地影响目标特性。在此，详细的光谱和 X 射线晶体结构分析用于研究新系列 N2O2 或 N4 阴离子传感器的取代模式的影响。我们的研究证明了两种不同的输入和输出构象取决于取代基的性质（例如，苯酚与苯胺）。有趣的是，由于涉及 –OH 或 –NH2 功能的分子内氢键，双吡喃亚基仅充当支架，不参与阴离子结合。此外，内消旋取代基的性质并不重要，因为对内消旋-C6H5 或内消旋-C6F5 配体测量了类似的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402446
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到pentafluorophenyldipyrrinphenol
  参考文献：
  名称：

  The first example of cofacial bis(dipyrrins)

  摘要：

  制备了两系列共面双(二吡咯)化合物，并研究了它们的光物理性质以及它们与C₆₀的双分子荧光猝灭。

  DOI：

  10.1039/c5nj03347k

文献信息

• Dipyrrinphenol–Mn(iii) complex: synthesis, electrochemistry, spectroscopic characterisation and reactivity
  作者：Sanae El Ghachtouli、Karolina Wójcik、Laurent Copey、Florence Szydlo、Eric Framery、Catherine Goux-Henry、Laurianne Billon、Marie-France Charlot、Régis Guillot、Bruno Andrioletti、Ally Aukauloo

  DOI：10.1039/c1dt10868a

  日期：——

  Herein, we report the manganese complex with a novel trianionic ligand, the pentafluorophenyldipyrrinphenol ligand DPPH3. The X-ray crystal structure reveals that the MnIII complex exists in a dimeric form in the solid state. Electrochemical studies indicate two quasi-reversible one electron oxidation processes. EPR data on the one electron oxidised species in solution support the formation of a monuclear Mn complex with an S = 3/2 spin system. Preliminary studies towards epoxidation reactions were tested in the presence of iodosylbenzene (PhIO) and are in favour of an oxygen-atom-transfer (OAT) reaction catalyzed by the MnIII complex.

  在此，我们报告了一种新型三阴离子配体--五氟苯基二吡咯烷酚配体 DPPH3 的锰络合物。X 射线晶体结构显示，MnIII 复合物在固态下以二聚体形式存在。电化学研究表明有两个准可逆的单电子氧化过程。溶液中单个电子氧化物的 EPR 数据支持形成具有 S = 3/2 自旋系统的单核锰配合物。在存在碘代苯（PhIO）的情况下对环氧化反应进行了初步研究，结果表明 MnIII 复合物催化了氧原子转移（OAT）反应。
• Ligand Noninnocence in Cobalt Dipyrrin–Bisphenols: Spectroscopic, Electrochemical, and Theoretical Insights Indicating an Emerging Analogy with Corroles
  作者：Wenqian Shan、Nicolas Desbois、Sandrine Pacquelet、Stéphane Brandès、Yoann Rousselin、Jeanet Conradie、Abhik Ghosh、Claude P. Gros、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03006

  日期：2019.6.17

  type and number of axially coordinated ligands on the central cobalt ion. Theoretical calculations of the compounds with different coordination numbers are given in the current study in order to elucidate the cobalt-ion oxidation state and the innocence or noninnocence of the macrocyclic ligand as a function of the changes in the solvent properties and degree of axial coordination. Electron paramagnetic

  三种具有不同内消旋的二吡啶钴-双酚钴（DPPCo）配合物合成了芳基（五氟苯基，苯基和均三甲苯基），并根据其在非水介质中的电化学性质和光谱性质对其进行了表征。每个DPPCo都经过多次氧化和还原，其电势，可逆性和过程数取决于特定的溶液条件，特定的大环取代基以及中心钴离子上轴向配位的配体的类型和数量。为了阐明钴离子的氧化态以及大环配体的纯或无纯与溶剂性质和轴向配位度的变化有关，本研究中对不同配位数的化合物进行了理论计算。获得化合物的电子顺磁共振光谱以实验评估电子自旋状态。还介绍了六坐标复合物的X射线结构。将DPPCo化合物在不同溶液条件下的化学性质与钴的化学性质进行了比较，钴的化学性质是大环和金属离子还具有空气稳定形式的3和3+形式的氧化态。
• El Ghachtouli, Sanae; Wojcik, Karolina; Copey, Laurent, Dalton Transactions, 2011, vol. 40, p. 9090 - 9093
  作者：El Ghachtouli, Sanae、Wojcik, Karolina、Copey, Laurent、Szydlo, Florence、Framery, Eric、et al.

  DOI：——

  日期：——