1,1-bis-(4-propoxy-phenyl)-ethene | 859315-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis-(4-propoxy-phenyl)-ethene
• 英文别名: 1,1-Bis-(4-propoxy-phenyl)-aethen；1-Propoxy-4-[1-(4-propoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 859315-42-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: KIBZIWCEVFQJQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-(4-propoxy-phenyl)-ethene 在 溴 作用下， 生成 2-Brom-1,1-di-<4-propoxyphenyl>-3,3-diphenylpropen-(1)
  参考文献：
  名称：

  527.与不对称二芳基乙烯的反应。第七部分 合成四芳基烯的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002687
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 1,1-bis-(4-propoxy-phenyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性双硼介导的末端异戊烯半还原

  摘要：

  已经开发出一种用于区域选择性还原1，1-二取代的烯丙基末端双键的方法。在钯催化剂，四羟基二硼和化学计量的水的存在下，以高收率进行丙二烯半还原，以选择性地得到Z-烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690207

文献信息

• 569. Butadienes and related compounds. Part I. Conversion of asymmetric di-(p-alkoxyphenyl)ethylenes on bromination into the corresponding 1 : 1 : 4 : 4-tetralkoxyphenylbuta-1 : 3-dienes
  作者：Wadie Tadros、Gamil Aziz

  DOI：10.1039/jr9510002553

  日期：——