2-Benzyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone | 63534-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Benzyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 3-benzyl-3-hydroxy-2H-naphthalene-1,4-dione
• CAS: 63534-46-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: OVTCUTWTBKKXLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1a-benzylnaphtho[2,3-b]oxirene-2,7(1aH,7aH)-dione 在 氧杂蒽 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Benzyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of epoxyquinones. 1. Photochemical reactions of 2-alkyl-2,3-epoxy-2,3-dihydro-1,4-naphthoquinones with hydrogen donors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00444a002

文献信息

• PHOTOCHEMICAL REACTION OF EPOXYNAPHTHOQUINONE WITH AMINE. ITS DEPENDENCY ON SOLVENT STUDIED BY CIDNP TECHNIQUE
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Atsuhiro Osuka、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1982.1

  日期：1982.1.5

  The oxirane ring of epoxynaphthoquinones was reductively opened upon irradiation in the presence of triethylamine and, in addition, a cross adduct was obtained in the reaction with N,N-dimethylaniline in benzene. CIDNP signals observed in the reaction with N,N-dimethylaniline were interpreted as evidence for hydrogen atom abstraction in benzene and for electron transfer in acetone and acetonitrile

  在三乙胺的存在下，环氧萘醌的环氧乙烷环在辐照时被还原地打开，此外，在苯中与 N,N-二甲基苯胺反应中得到交叉加合物。在与 N,N-二甲基苯胺反应中观察到的 CIDNP 信号被解释为苯中氢原子提取和丙酮和乙腈中电子转移的证据。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL OR MITOCHONDRIAL DISEASES
  申请人：Musc Foundation for Research Development

  公开号：EP3829560A1

  公开（公告）日：2021-06-09
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL OR MITOCHONDRIAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES OU MITOCHONDRIALES
  申请人：MUSC FOUND FOR RES DEV

  公开号：WO2020028222A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds and methods are provided for the treatment of neurological or mitochondrial diseases, including epilepsy. In some embodiments, the compounds are substituted 1,4- naphthoquinones.