4-[2-[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl]selanylanilino]-4-oxobutanoic acid | 400886-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-[2-[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl]selanylanilino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 400886-05-7
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₇Se
• 分子量: 621.548
• InChiKey: MTQKTNMAGATMCU-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-propionyloxy)-3-methyl-butyrylamino]-5-phenyl-pentanoic acid allyl ester 、 4-[2-[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl]selanylanilino]-4-oxobutanoic acid 生成 AM-toxin II
  参考文献：
  名称：

  通过侧链束缚策略使用新型硒烯连接基固相合成脱氢肽AM毒素II

  摘要：

  环状脱氢二肽，AM-毒素II，是使用新型硒烯连接基通过固相方法有效合成的。使用TBHP在温和的氧化条件下成功地完成了从树脂上裂解并形成双键的操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01790-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-serine allyl ester 在 三丁基膦 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[2-[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl]selanylanilino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过侧链束缚策略使用新型硒烯连接基固相合成脱氢肽AM毒素II

  摘要：

  环状脱氢二肽，AM-毒素II，是使用新型硒烯连接基通过固相方法有效合成的。使用TBHP在温和的氧化条件下成功地完成了从树脂上裂解并形成双键的操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01790-7

文献信息

• Solid-phase synthesis of dehydropeptide, AM-toxin II, using a novel selenyl linker by side-chain tethered strategy
  作者：Eiji Horikawa、Masato Kodaka、Yoshiaki Nakahara、Hiroaki Okuno、Kazuhiko Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01790-7

  日期：2001.11

  The cyclic dehydrodepsipeptide, AM-toxin II, was efficiently synthesized by a solid-phase method using a novel selenyl linker. The cleavage from the resin with formation of a double bond is successfully achieved under mild oxidative conditions with TBHP.

  环状脱氢二肽，AM-毒素II，是使用新型硒烯连接基通过固相方法有效合成的。使用TBHP在温和的氧化条件下成功地完成了从树脂上裂解并形成双键的操作。