1-((1R,3R,4R,7S)-7-Hydroxy-1-hydroxymethyl-5-pyren-1-ylmethyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 639007-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-((1R,3R,4R,7S)-7-Hydroxy-1-hydroxymethyl-5-pyren-1-ylmethyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 639007-25-3
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₅
• 分子量: 483.524
• InChiKey: HJGYGADUCIUIQF-VQKGGZGBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,3R,4R,7S)-7-Hydroxy-1-hydroxymethyl-5-pyren-1-ylmethyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[[(1R,3R,4R,7S)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-(pyren-1-ylmethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Functionalized LNA (locked nucleic acid): high-affinity hybridization of oligonucleotides containing N-acylated and N-alkylated 2′-amino-LNA monomers

  摘要：

  报道了一系列N-酰化和N-烷基化的2′-氨基-LNA衍生物的分子动力学（MD）模拟、合成及非常高效的杂交。

  DOI：

  10.1039/b307026c
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 、 (1R,3R,4R,7S)-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到1-((1R,3R,4R,7S)-7-Hydroxy-1-hydroxymethyl-5-pyren-1-ylmethyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Functionalized LNA (locked nucleic acid): high-affinity hybridization of oligonucleotides containing N-acylated and N-alkylated 2′-amino-LNA monomers

  摘要：

  报道了一系列N-酰化和N-烷基化的2′-氨基-LNA衍生物的分子动力学（MD）模拟、合成及非常高效的杂交。

  DOI：

  10.1039/b307026c