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1-benzyl-2-(2-(cyclohex-1-enyl)ethynyl)pyrrolidine | 1133437-61-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-2-(2-(cyclohex-1-enyl)ethynyl)pyrrolidine
英文别名
1-benzyl-2-(2-cyclohexenylethynyl)pyrrolidine
1-benzyl-2-(2-(cyclohex-1-enyl)ethynyl)pyrrolidine化学式
CAS
1133437-61-2
化学式
C19H23N
mdl
——
分子量
265.398
InChiKey
RIOAFSRTWXSATQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙炔基环己烷1-苄基-吡咯烷-2-羧酸二叔丁基过氧化物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到1-benzyl-2-(2-(cyclohex-1-enyl)ethynyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    α-氨基酸 sp3-杂化碳原子的可回收铜催化脱羧 C-C 偶联
    摘要:
    通过使用 2-氨基乙基氨基修饰的 SBA-15 负载的铜,开发了一种高效的多相铜(I)催化的α-氨基酸与各种碳亲核试剂的脱羧 C-C 偶联,该偶联在 110 °C 的甲苯中顺利进行(I)以溴化物络合物为催化剂,过氧化二叔丁基为氧化剂,为高收率合成多种炔丙胺类、吲哚基吡咯烷类、哌啶类、β-硝基胺类化合物提供了一种新颖实用的方法。新型非均相铜(I)催化剂可以通过简单的程序从商业上容易获得且廉价的试剂中轻松制备,并且表现出比均相 CuBr / TMEDA 体系略高的催化活性并且可以循环至少 8 次而没有任何明显的损失催化效率。 图形概要 以 SBA-15 负载的溴化铜 (I) 配合物为催化剂,开发了一种可回收的铜 (I) 催化的 α-氨基酸与各种碳亲核试剂的脱羧 C-C 偶联,提供了一种新颖实用的方法各种炔丙胺、吲哚基吡咯烷和哌啶以及β-硝基胺的合成。
    DOI:
    10.1007/s10562-022-03936-1
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文献信息

  • The Copper-Catalyzed Decarboxylative Coupling of the sp<sup>3</sup>-Hybridized Carbon Atoms of α-Amino Acids
    作者:Hai-Peng Bi、Liang Zhao、Yong-Min Liang、Chao-Jun Li
    DOI:10.1002/anie.200805122
    日期:2009.1.12
  • Aldehyde- and Ketone-Induced Tandem Decarboxylation-Coupling (Csp<sup>3</sup>−Csp) of Natural α-Amino Acids and Alkynes
    作者:Hai-Peng Bi、Qingfeng Teng、Min Guan、Wen-Wen Chen、Yong-Min Liang、Xiaojun Yao、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/jo902319h
    日期:2010.2.5
    An interesting aldehyde- and ketone-induced intermolecular tandem decarboxylation-coupling (Csp(3)-Csp) catalyzed by copper with use of natural alpha-amino acids as starting materials is developed under neutral conditions with the production of CO2 and H2O as the only by products. Various functionalized nitrogen-containing compounds were obtained by this method. In these processes, interesting regioselectivites of the alkylation were observed, which has been rationalized by the relative stability of proposed resonance structures based on computation methods.
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