[tert-butyl(dimethyl)silyl] [(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] phosphite | 120047-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [tert-butyl(dimethyl)silyl] [(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] phosphite
• CAS: 120047-20-3
• 化学式: C₃₈H₆₉N₄O₁₁PSi₃
• 分子量: 873.216
• InChiKey: NHAPZDLMIWWLDX-OIVITZILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  174.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butyl(dimethyl)silyl] [(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] phosphite 、 甲基磺酰氯 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-methylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  DE, VROOM E.;DREEF, C. E.;VAN, DEN ELST H.;VAN, DER MAREL G. A.;VAN, BOOM+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 10, C. 592-595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)胸苷 在 吡啶 、 2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [tert-butyl(dimethyl)silyl] [(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] phosphite
  参考文献：
  名称：

  Vroom, E. de; Dreef, C. E.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 592 - 595

  摘要：

  DOI：