perfluoro-(2-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine) | 36278-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: perfluoro-(2-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine)
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-6-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine；Perfluor-(2-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyridin)
• CAS: 36278-00-9
• 化学式: C₈F₁₅N
• 分子量: 395.071
• InChiKey: QINAPMKVXCYCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-(2-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine) 、 铁粉 以80%的产率得到perfluoro-(2-isopropylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  N-氟化合物。第四部分 全氟-N-氟哌啶与全氟丙烯之间的光化学反应和氟化物引发的反应

  摘要：

  在全氟丙烯存在下，全氟-N-氟哌啶的光解得到全氟-（2-甲基戊烷），全氟-（2,3-二甲基丁烷），全氟-（N-丙基哌啶）。全氟- （Ñ -isopropylpiperidine），全氟[ Ñ - （1,3-二甲基丁基）哌啶]，2：2加合物（2C 5 ˚F 10 NF：2C 3 ˚F 6），全氟-和NN '-bipiperidyl。在氟化铯存在下，全氟-N-氟哌啶与全氟丙烯在不锈钢中的热反应，尤其是，全氟-（2-异丙基-3,4,5,6-四氢吡啶）和全氟-（2-异丙基吡啶）; 该转化被认为涉及将哌啶脱氟成全氟-2,3,4,5-四氢吡啶，然后被全氟异丙基阴离子侵蚀该产物，随后将全氟-（2-异丙基-3,4,5,6-芳构化由此形成四氢吡啶）。全氟-（2-异丙基吡啶）可以根据该方案在三个单独的阶段中由全氟-N-氟哌啶制备，其举例说明了制备2-取代的四氟吡啶的可能的有用途径。

  DOI：

  10.1039/p19720001098
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 N-氟代全氟哌啶 生成 perfluoro-(2-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine)
  参考文献：
  名称：

  N-氟化合物。第四部分 全氟-N-氟哌啶与全氟丙烯之间的光化学反应和氟化物引发的反应

  摘要：

  在全氟丙烯存在下，全氟-N-氟哌啶的光解得到全氟-（2-甲基戊烷），全氟-（2,3-二甲基丁烷），全氟-（N-丙基哌啶）。全氟- （Ñ -isopropylpiperidine），全氟[ Ñ - （1,3-二甲基丁基）哌啶]，2：2加合物（2C 5 ˚F 10 NF：2C 3 ˚F 6），全氟-和NN '-bipiperidyl。在氟化铯存在下，全氟-N-氟哌啶与全氟丙烯在不锈钢中的热反应，尤其是，全氟-（2-异丙基-3,4,5,6-四氢吡啶）和全氟-（2-异丙基吡啶）; 该转化被认为涉及将哌啶脱氟成全氟-2,3,4,5-四氢吡啶，然后被全氟异丙基阴离子侵蚀该产物，随后将全氟-（2-异丙基-3,4,5,6-芳构化由此形成四氢吡啶）。全氟-（2-异丙基吡啶）可以根据该方案在三个单独的阶段中由全氟-N-氟哌啶制备，其举例说明了制备2-取代的四氟吡啶的可能的有用途径。

  DOI：

  10.1039/p19720001098

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——