Threonine mono sodium salt | 75444-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Threonine mono sodium salt
• 英文别名: sodium L-threoninate；sodium S-threoninate；L-threonine sodium；sodium;(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoate
• CAS: 75444-38-1
• 化学式: C₄H₈NO₃*Na
• 分子量: 141.102
• InChiKey: WAHQSSFCMCQQOM-MUWMCQJSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.55
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorobis(ethylenediamine)cobalt(III) chloride 、 Threonine mono sodium salt 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pasini, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 11/12, p. 793 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of amino-acids co-ordinated to metal ions. Part 1. Investigation of the condensation of formaldehyde and metal-co-ordinated glycine
  作者：Luigi Casella、Alessandro Pasini、Renato Ugo、Mario Visca

  DOI：10.1039/dt9800001655

  日期：——

  The condensation reaction of formaldehyde with glycine or glycine Schiff bases co-ordinated to CoIII, CuII, and NiII has been studied. The reaction leads invariably to α-hydroxymethylserine. The influence of the metal ion, the charge of the complex, pH, and the ratio of the reactants are discussed, together with the effect of Schiff-base formation. With [Cu(glyO)2](glyO = glycinate) the condensation

  研究了甲醛与与Co III，Cu II和Ni II配位的甘氨酸或甘氨酸席夫碱的缩合反应。反应总是导致α-羟甲基丝氨酸。讨论了金属离子，配合物的电荷，pH和反应物比例的影响，以及席夫碱形成的影响。对于[Cu（glyO）2 ]（glyO =甘氨酸盐），甲醛在α-碳原子上的缩合先于氨基上的缩合，然后环化生成恶唑烷型环。在[Co（en）2（glyO）] 2+（en =乙二胺）的情况下，尚未获得这种机制的证据。
• α-Glucosidase inhibitory activities of phenolic acid amides with <scp>l</scp>-amino acid moiety
  作者：Bin Liu、Ji-Mei Ma、Hang-Wei Chen、Zi-Long Li、Lin-Hao Sun、Zhen Zeng、Hong Jiang

  DOI：10.1039/c6ra08330g

  日期：——

  control postprandial hyperglycemia. In this study, a series of phenolic acids with the L-amino acid moiety were synthesized and their inhibitory activities against α-glucosidase from Saccharomyces cerevisiae (EC 3.2.1.20) were evaluated. The results suggested that all these compounds showed strong α-glucosidase inhibitory activities. In particular, N-(4-hydroxyl-phenylpropenoyl)-L-alanine (c2) and N-

  α-葡萄糖苷酶抑制剂可有效控制餐后高血糖。在这项研究中，合成了一系列具有L-氨基酸部分的酚酸，并评估了它们对酿酒酵母（EC 3.2.1.20）对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明所有这些化合物均显示出强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。尤其是，N-（4-羟基-苯基丙烯酰基）-L-丙氨酸（c2）和N-（4-羟基-苯基丙烯酰基）-L-蛋氨酸（c8）的效能（IC 50值为0.04 mM）远高于阳性。控制，阿卡波糖（IC 50值1.70 mM）。建立了用于比较分子场分析（CoMFA）的三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，结果表明氨基酸残基上的本体基团和高电子密度基团对其活性有所帮助。此外，在苯环的对位上具有低电子密度和小的位阻的取代基有助于改善活性。动力学分析表明，化合物（C2充当与混合型抑制剂）ķ我0.0124毫值。对接分析表明，它们可以通过氢键和π-π堆积与催化位点的α-葡萄糖苷酶结合。
• 2,2-Difluoro-1,3,2-oxazaborolidin-5-ones: novel approach for selective side-chain protection of serine and threonine
  作者：Jidong Wang、Yoshio Okada、Wei Li、Toshio Yokoi、Jintao Zhu

  DOI：10.1039/a606295d

  日期：——

  2,2-Difluoro-1,3,2-oxazaborolidin-5-ones 1, which are synthesized from BF3 and salts of amino acids, are highly effective, convenient and, moreover, inexpensive intermediates for the simultaneous protection of both α-amino and α-carboxy groups in α-amino acids. The new method streamlines the hitherto tedious procedures for side-chain protection of Ser and Thr. Ser(But), Thr(But), Ser(Bzl) and Thr(Bzl) are obtained by this procedure in high yields and in pure form using highly reactive reagents.

  合成的2,2-二氟-1,3,2-恶唑硼烷-5-酮1 来自 BF3 和氨基酸盐，非常有效， 方便且廉价的中间体，用于同时进行 α-氨基和α-羧基的保护 α-氨基酸。新方法简化了迄今为止繁琐的工作 Ser 和 Thr 的侧链保护程序。 Ser（但是）， 获得 Thr(But)、Ser(Bzl) 和 Thr(Bzl) 通过此过程，使用高反应性，以高产率和纯形式生产 试剂。
• Potassium Alkoxide as an Efficient Catalyst for Nucleophilic Perfluoroalkylation: Attempt at Anion-Controlled Enantioselective Insertion of a Trifluoromethyl Group
  作者：Taiga Yurino、Takeshi Ohkuma、Hiroyuki Yamashita、Yuanrong Shan、Zhen Wu

  DOI：10.1055/a-1914-1518

  日期：2022.10

  Potassium alkoxide was found to be a highly active catalyst for the nucleophilic trifluoromethylation of carbonyl compounds. The catalytic system was successfully applied to the reactions of both aldehydes and ketones, affording the corresponding trifluoromethylated products in high yields at low catalyst loadings (0.1–0.01 mol%) in several solvents, such as THF, toluene, and CH2Cl2. In addition, the

  发现醇钾是羰基化合物的亲核三氟甲基化的高活性催化剂。该催化体系成功地应用于醛和酮的反应，在 THF、甲苯和 CH 2 Cl 2等几种溶剂中以低催化剂负载量（0.1-0.01 mol%）以高产率提供相应的三氟甲基化产物。此外，含有 ( S )-2,2'-双[双(3,5-二甲基苯基)膦基]-1,1'-联萘 [( S )-XylBINAP]的 Ru(II) 络合物的钾盐配体和两个l原位制备的-苏糖酸盐配体催化芳族醛的对映选择性三氟甲基化，尽管 ee 值不令人满意（小于 20%）。
• Der 2-(4-pyridyl)Ethoxycarbonyl-(4-Pyoc)-rest - eine hydrophile, säure- und basenstabile aminoschutzgruppe für die peptidsynthese
  作者：H. Kunz、S. Birnbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91077-9

  日期：1984.1