methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-[6-(4-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-1-carbonyl]isoxazole-4-carboxylate | 1219622-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-[6-(4-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-1-carbonyl]isoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[4-(4-chlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-oxo-1,4-dihydropyrimidine-3-carbonyl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1219622-21-5
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₃N₃O₇
• 分子量: 592.82
• InChiKey: FDUBNJPHNPIBEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-7-methyl-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-[6-(4-chlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-1-carbonyl]isoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N1取代的1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮通过噻唑洛[3,2-a]-嘧啶衍生物与氧化腈的意外反应合成

  摘要：

  一类新的Ñ 1-取代由氧化腈与反应在中等产率制备1,2,3,6-四氢-2-酮噻唑并[3,2-一个]嘧啶衍生物经由多米诺1,3-偶极环加成/开环/取代过程。通过红外，元素分析，质谱，核磁共振以及X射线晶体学分析对产品的结构进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090042