5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato nickel(II) | 135685-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato nickel(II)
• 英文别名: mesotetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato nickel(II)；Ni(II) meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)-porphyrin；(meso-tetra-(2,6-dichlorophenyl)porphyrin)nickel(II)
• CAS: 135685-20-0
• 化学式: C₄₄H₂₀Cl₈N₄Ni
• 分子量: 946.984
• InChiKey: XOFZGRIDQQDNGN-AQZHRKEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato nickel(II) 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)octachloroporphyrinato nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  全卤化金属卟啉的合成、结构和光谱性质

  摘要：

  摘要 为了获得全卤化金属卟啉，镍（II）和锌（II）的β位完全溴化和氯化5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）-和5,10,15,20 -四(2,6-二氟苯基)卟啉与N-溴代丁二酰亚胺和N-氯代丁二酰亚胺在二甲基甲酰胺中的反应已经进行。处理锌（II）2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-四（2,6-二氟苯基）卟啉和锌（II）2,3时， 7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-四(2,6-二氟苯基)卟啉与三氟乙酸，得到相应的卟啉配体。合成的化合物已通过电子吸收鉴定，1H NMR光谱和质谱。卤代卟啉及其锌(II)配合物的结构已通过DFT方法计算。将溴和氯原子引入邻位的吡咯环-取代的卟啉及其金属配合物导致分子的平面结构变形为鞍状结构。已经估计了β-卤化对合成化合物的荧光量子产率的影响。与初始四（2,6-二氟苯基

  DOI：

  10.1134/s0036023622030056
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato]cadmium(II) 、 nickel dichloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以92%的产率得到5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  全卤化金属卟啉的合成、结构和光谱性质

  摘要：

  摘要 为了获得全卤化金属卟啉，镍（II）和锌（II）的β位完全溴化和氯化5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）-和5,10,15,20 -四(2,6-二氟苯基)卟啉与N-溴代丁二酰亚胺和N-氯代丁二酰亚胺在二甲基甲酰胺中的反应已经进行。处理锌（II）2,3,7,8,12,13,17,18-octabromo-5,10,15,20-四（2,6-二氟苯基）卟啉和锌（II）2,3时， 7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-四(2,6-二氟苯基)卟啉与三氟乙酸，得到相应的卟啉配体。合成的化合物已通过电子吸收鉴定，1H NMR光谱和质谱。卤代卟啉及其锌(II)配合物的结构已通过DFT方法计算。将溴和氯原子引入邻位的吡咯环-取代的卟啉及其金属配合物导致分子的平面结构变形为鞍状结构。已经估计了β-卤化对合成化合物的荧光量子产率的影响。与初始四（2,6-二氟苯基

  DOI：

  10.1134/s0036023622030056

文献信息

• Banfi, Stefano; Mandelli, Roberta; Montanari, Fernando, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, p. 409 - 416
  作者：Banfi, Stefano、Mandelli, Roberta、Montanari, Fernando、Quici, Silvio

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Calix[3]dipyrrins by a Modified Lindsey Protocol
  作者：Mitsunori Inoue、Chusaku Ikeda、Yuji Kawata、Sundararaman Venkatraman、Ko Furukawa、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.200604882

  日期：2007.3.19
• One-pot dodecanitration of Zn(II) and Ni(II) meso-tetrakis-(2,6-dichlorophenyl) porphyrin, and extreme redox properties of the obtained complexes
  作者：Magali Palacio、Anne Juillard、Philippe Leduc、Pierrette Battioni、Daniel Mansuy

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01382-1

  日期：2002.2

  Introduction of 12 nitro substituents on Zn(II) and Ni(II) [meso-tetra-(2,6-dichlorophenyl)porphyrin = TDCPP] was performed by adapting a recently described method for polynitration of metalloporphyrins, allowing the one-pot synthesis of metallodode-canitroporphyrins from commercially available compounds. The corresponding complexes exhibit the highest reduction potentials ever described for such metalloporphyrins, which are shifted by more than + 1.6 V when compared with those of Zn and Ni(TDCPP The Ni (dodecanitroporphyrin) complex underwent four successive. reversible one-electron reductions between + 470 and 555 mV (vs. SCE). The one-electron reduction product of the Ni dodecanitroporphyrin is stable for hours at room temperature even in aerobic conditions. its visible and EPR spectra indicate a Ni (porphyrin radical anion) structure. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Ozette, Karine; Leduc, Philippe; Palacio, Magali, Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, p. 6442 - 6443
  作者：Ozette, Karine、Leduc, Philippe、Palacio, Magali、Bartoli, Jean-Francois、Barkigia, Kathleen M.、et al.

  DOI：——

  日期：——