N-tert-butyl-2-(4,7-dimethyl-[1,4,7]triazanon-1-yl)ethylamine | 347163-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(4,7-dimethyl-[1,4,7]triazanon-1-yl)ethylamine
• 英文别名: N,N'-methyl-N''-(CH2)2N(t-butyl)-1,4,7-triazacyclononane；Me2(1,4,7-triazacyclononane)(CH2)2NH-t-Bu；N-[2-(4,7-dimethyl-1,4,7-triazonan-1-yl)ethyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 347163-23-9
• 化学式: C₁₄H₃₂N₄
• 分子量: 256.435
• InChiKey: UCWINHWAQBMNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 N-tert-butyl-2-(4,7-dimethyl-[1,4,7]triazanon-1-yl)ethylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[(N,N'-methyl-N''-(CH2)2N(t-butyl)-1,4,7-triazacyclononane)Y(CH2Si(CH3)3)2]
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的三氮杂环壬烷酰胺配体的稀土金属烷基配合物：配体变化和乙烯聚合催化

  摘要：

  制备了一系列具有通式[Me 2 TACN-（B）-NR] M（CH 2 SiMe 3）2（TACN = 1,4,7-三氮杂环壬烷，B =（CH 2）的稀土金属二烷基配合物2，SiMe 2 ; R = t Bu，sec Bu，n卜; M = Sc，Y，Nd，La）。对于M = Sc，也可以使用混合的单烷基一氯配合物。这些配合物的选定实例在结构上得到了表征，并显示出畸变的八面体环境中的金属。使用路易斯或布朗斯台德酸活化剂，可以将二烷基化合物转化为相应的单烷基阳离子，并通过NMR光谱对其进行表征。催化乙烯聚合的比较测试表明，催化剂活性受金属离子半径的影响最大，但是配体主链和取代方式的变化确实会影响其他因素，例如聚合物分子量和催化剂稳定性。具有中等大小的稀土金属钇的催化剂通常显示出最高的活性，但是其中一些催化剂会产生分子量分布较宽的聚乙烯，表明存在多点行为。从理论上讲，这可能是由于分子间配体加扰过

  DOI：

  10.1021/om060870a
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁基)-2-氯乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-tert-butyl-2-(4,7-dimethyl-[1,4,7]triazanon-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有连接的 1,4,7-三氮杂环壬烷-酰胺单阴离子辅助配体的中性和阳离子钇烷基络合物：合成和催化乙烯聚合

  摘要：

  制备了二烷基钇配合物[N,N'-R2-tacn-N”-(CH 2)2NBut]Y(CH2SiMe3) 2 (R = Me, Pri; tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷)；当用 [PhNMe2H][B(C6F5)4] 活化时，这些配合物形成阳离子烷基物质，它们是活性乙烯聚合催化剂。

  DOI：

  10.1039/b101012n

文献信息

• Neutral and Cationic Alkyl and Alkynyl Complexes of Lanthanum:  Synthesis, Stability, and Cis-Selective Linear Alkyne Dimerization
  作者：Cornelis G. J. Tazelaar、Sergio Bambirra、Daan van Leusen、Auke Meetsma、Bart Hessen、Jan H. Teuben

  DOI：10.1021/om034403u

  日期：2004.3.1

  Neutral triazacyclononane-amide lanthanum dialkyl and dialkynyl complexes were synthesized and structurally characterized. A cationic triazacyclononane-amide lanthanum monoalkyl species was generated and found to be highly active (tof > 100 h(-1)) in the rare cis-selective catalytic linear dimerization of phenylacetylene.