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Essigsaeure-<2-benzoyl-1-methyl-(E)-vinylester> | 57599-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Essigsaeure-<2-benzoyl-1-methyl-(E)-vinylester>
英文别名
Essigsaeure-(2-benzoyl-1-methyl-(E)-vinylester);[(E)-4-oxo-4-phenylbut-2-en-2-yl] acetate
Essigsaeure-<2-benzoyl-1-methyl-(E)-vinylester>化学式
CAS
57599-18-5
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
URLKTMLHFHSQQU-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    94-98 °C(Press: 0.03 Torr)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HARTKE K.; MATUSCH R.; KRAMPITZ D., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1975, NO 7-8, 1237-1244
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenylbuta-2,3-dien-1-one溶剂黄1461,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以93%的产率得到Essigsaeure-<2-benzoyl-1-methyl-(E)-vinylester>
    参考文献:
    名称:
    α-羰基烯基酯类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种α‑羰基烯基酯类化合物及其制备方法,还将该类化合物用于与一级或二级胺反应制备酰胺类化合物。将这两步反应组合起来发展了一种以羧酸和胺为起始原料,以联烯酮为缩合剂的酰胺键和肽键形成方法。并将α‑氨基酸的α‑羰基烯基酯类化合物作为多肽合成砌块用于多肽固相合成中。该方法反应条件温和,操作简单,收率高。与现有酰胺键缩合试剂相比,联烯酮拥有制备简便、稳定性好、分子量小,在活化α‑手性羧酸时不发生消旋等优点,是一种新型的酰胺键和肽键缩合试剂。
    公开号:
    CN113292430B
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文献信息

  • Reductive Alkylation of Alkenyl Acetates with Alkyl Bromides by Nickel Catalysis
    作者:Rong‐De He、Yunfei Bai、Guan‐Yu Han、Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiaobo Pan、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu
    DOI:10.1002/anie.202114556
    日期:2022.1.21
    A new C−C bond-forming reaction between alkenyl acetates and alkyl bromides was achieved by reductive nickel catalysis. This method offers very mild reaction conditions for facile and precise synthesis of structurally versatile aliphatic alkenes using readily available and stable alkenyl reagents. It allows for a gram-scale reaction and modification of biologically active molecules, and it affords
    通过还原催化,实现了乙酸烯基酯和烷基之间的新 C-C 键形成反应。该方法提供了非常温和的反应条件,可以使用易于获得且稳定的烯基试剂轻松和精确地合成结构通用的脂肪族烯烃。它允许对生物活性分子进行克级反应和修饰,并提供有用的构建块。
  • LARKIN J.; MURRAY M. G.; NONHEBEL D. C.; MITCHELL A. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 4, 380-383
    作者:LARKIN J.、 MURRAY M. G.、 NONHEBEL D. C.、 MITCHELL A. D.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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