21-acetoxy-16α,17-epoxy-3α-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione | 906336-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-16α,17-epoxy-3α-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-16α,17-epoxy-3α-hydroxy-5β-pregnan-11,20-dion
• CAS: 906336-84-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: PBAALBFWHRAULL-HWEXCWKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-16α,17-epoxy-3α-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 溴 、 potassium acetate 、 丙酮 作用下， 生成 21-Acetoxy-16α,17α-epoxy-pregnen-(4)-trion-(3.11.20)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16β-Chlorocortisone Acetate and Related 16-Substituted Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a022
• 作为产物：
  描述：

  3alpha-羟基-5beta-孕甾-16-烯-11,20-二酮 3-乙酸酯 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 双氧水 、 溴 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 21-acetoxy-16α,17-epoxy-3α-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XV.¹ Cortisone and Analogs. Part 1. 16α-Hydroxy and 16α,17α-Epoxy Analogs of Cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01622a047

文献信息

• Preparation of cortisone
  申请人：GLIDDEN CO

  公开号：US02752339A1

  公开（公告）日：1956-06-26
• Colton et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 194, p. 235,243
  作者：Colton et al.

  DOI：——

  日期：——