7-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 177330-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 7-Cyclopropylmethyl-3-methylxanthine；7-(cyclopropylmethyl)-3-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 177330-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂
• 分子量: 220.231
• InChiKey: JNFHSGPJIASYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-1-((4-oxocyclohexyl)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)dione
  参考文献：
  名称：

  羟基嘌呤类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105566324B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基黄嘌呤 、 溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 以43%的产率得到7-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3299371B1

文献信息

• CRYSTAL FORM OF 4H-PYRAZOLO[1,5-alpha]BENZOIMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20180305361A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention discloses a crystal form A of a compound (I) and a preparation method thereof, and further discloses an application of the crystal form A as a PDE2 or TNF-α inhibitor.

  该发明公开了化合物(I)的晶型A及其制备方法，并进一步披露了将晶型A作为PDE2或TNF-α抑制剂的应用。
• Combination preparation, containing cyclosporin A or FK506 or rapamycin
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06046328A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Xanthines of the formula I ##STR1## are useful in producing a superadditive increase in immunosuppressive action when combined with immunosuppressive compounds such as CysA or FK506.

  式I的黄嘌呤化合物##STR1##与免疫抑制剂如CysA或FK506结合使用时，可产生超加性增强的免疫抑制作用。
• Combination preparation, containing cyclosporin a or FK506 or rapamycin and a xanthine derivative
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06432968B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Xanthines of the formula I are useful in producing a superadditive increase in immunosuppressive action when combined with immunosuppressive compounds such as CysA or FK506.

  公式I的黄嘌呤在与免疫抑制化合物如CysA或FK506结合时，可产生超加性的免疫抑制作用增强。
• CRYSTAL FORM OF 4H-PYRAZOLO[1,5- ]BENZOIMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP3369733A1

  公开（公告）日：2018-09-05

  The invention discloses a crystal form A of a compound (I) and a preparation method thereof, and further discloses an application of the crystal form A as a PDE2 or TNF-α inhibitor.

  本发明公开了一种化合物（I）的晶型 A 及其制备方法，并进一步公开了晶型 A 作为 PDE2 或 TNF-α 抑制剂的应用。
• Hydroxyl purine compounds and applications thereof
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10098885B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Hydroxyl purine compounds represented by formula (I), tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and applications thereof as PDE2 or TNF-α inhibitors.

  由式（I）代表的羟基嘌呤化合物、其同系物或药学上可接受的盐，及其作为 PDE2 或 TNF-α 抑制剂的应用。