N-(12-bromododecyl)-4-phenylazetidin-2-one | 110425-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-(12-bromododecyl)-4-phenylazetidin-2-one
• 英文别名: 1-(12-bromododecyl)-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 110425-59-7
• 化学式: C₂₁H₃₂BrNO
• 分子量: 394.395
• InChiKey: HQEZWDFVKXZREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(12-bromododecyl)-4-phenylazetidin-2-one 在 氨 作用下， 反应 168.0h， 生成 N-(12-aminododecyl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的转酰胺反应：（±）-二氢茶碱的合成

  摘要：

  -（卤代烷基）氮杂环丁烷-2-酮的氨解提供中等环的氮杂内酰胺转酰胺基作用，而没有分离出大的或应变的环，产生了无环的β-氨基酰胺。由4-苯基α-zetidin-2-one连续两次转酰胺基扩环，合成了（±）-二氢茶碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85157-6
• 作为产物：
  描述：

  N-chlorosulfonyl-4-phenylazetidin-2-one 在 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(12-bromododecyl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Crombie, Leslie; Haigh, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2027 - 2046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CROMBIE L.; JONES R. C. F.; HAIGH D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 42, 5151-5154
  作者：CROMBIE L.、 JONES R. C. F.、 HAIGH D.

  DOI：——

  日期：——