4-(Hexadecyliminomethyl)phenol | 1246401-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(Hexadecyliminomethyl)phenol
• CAS: 1246401-83-1
• 化学式: C₂₃H₃₉NO
• 分子量: 345.569
• InChiKey: QWLKXFYBOQWNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Hexadecyliminomethyl)phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,10-bis[4-(4-hexadecyl-1,5-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2,4-benzoxazepin-3-yl)phenoxy]decane
  参考文献：
  名称：

  含奥氮平核的对称醚中增强的液晶性质：七元杂环二聚体的合成和表征

  摘要：

  设计，合成，表征和研究了来自基本杂环奥氮平核心的四个新系列对称二聚体。制备的分子的化学结构通过红外，1 H / 13表征C核磁共振波谱及元素分析。通过使用差示扫描量热法和偏振光学显微镜技术的组合来评估热性质和中间相织构。大多数化合物在冷却过程中表现出单向液晶相。研究了间隔基链长度和末端烷氧基链的影响对同系列化合物形成的中间相类型的影响。具有亚甲基间隔基和末端烷氧基链的低级成员有利于产生污染。衍生自具有末端烷氧基链的中亚甲基间隔基的分子有利于产线性，而衍生自具有末端烷氧基链成员的较高亚甲基间隔基的分子则不具有任何液晶特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.024
• 作为产物：
  描述：

  十六胺 、 对羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(Hexadecyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  含奥氮平核的对称醚中增强的液晶性质：七元杂环二聚体的合成和表征

  摘要：

  设计，合成，表征和研究了来自基本杂环奥氮平核心的四个新系列对称二聚体。制备的分子的化学结构通过红外，1 H / 13表征C核磁共振波谱及元素分析。通过使用差示扫描量热法和偏振光学显微镜技术的组合来评估热性质和中间相织构。大多数化合物在冷却过程中表现出单向液晶相。研究了间隔基链长度和末端烷氧基链的影响对同系列化合物形成的中间相类型的影响。具有亚甲基间隔基和末端烷氧基链的低级成员有利于产生污染。衍生自具有末端烷氧基链的中亚甲基间隔基的分子有利于产线性，而衍生自具有末端烷氧基链成员的较高亚甲基间隔基的分子则不具有任何液晶特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.024

文献信息

• Efficient Synthesis of New 4-Arylideneimidazolin-5-ones Related to the GFP Chromophore by 2+3 Cyclocondensation of Arylideneimines with Imidate Ylides
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  DOI：10.1055/s-0029-1218796

  日期：2010.7

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• Highly ordered amphiphilic cyclopalladated arylimine self-assembly films for catalyzing Heck and Suzuki coupling reactions
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  DOI：10.1002/aoc.3467

  日期：2016.7

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