2-n-propyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan | 17396-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-n-propyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan
• 英文别名: 2-propyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane；4,4,5,5-Tetramethyl-2-propyl-1,3-dioxolan；4,4,5,5-tetramethyl-2-propyl-1,3-dioxolane
• CAS: 17396-24-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: PBFWKMFJRCYANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-propyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan 在 Alkaline 、 水 、 一氯化碘 作用下， 反应 0.5h， 生成 pinacol monobutirate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氧戊环与一氯化碘的反应：1,3-二氧戊环-2-基二氯碘酸盐的形成范围和机理（I）

  摘要：

  用一氯化碘处理一系列的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环，得到合适的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-二氯碘酸2-基鎓盐（I）具有极好的收率。与稳定的2-芳基取代的盐相反，2-烷基和未取代的衍生物相对不稳定。虽然2-苯基-1,3-二氧戊环和2-苯基-1,3-二氧六环的不稳定盐收率低，但无法从4,5-二取代的二氧戊环中分离出结晶产物。该反应被吸电子的4-和5-取代基抑制。通过对光解作用和添加碘的影响的研究，提出了涉及氢化物离子转移的机理。形成二氯碘酸盐的可能原因（I概述了）而不是一卤化物盐。根据阳离子中的电荷分布和可能的芳基-阴离子相互作用，讨论了2-芳基取代盐的稳定性。

  DOI：

  10.1039/p19810000977
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 频哪醇 生成 2-n-propyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  GOOSEN A.; MCCLELAND C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 977-983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steinbeck, Karl, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1163 - 1173
  作者：Steinbeck, Karl

  DOI：——

  日期：——
• Glass, Beverley D.; Goosen, Andre; McCleland, Cedric W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 11, p. 2175 - 2182
  作者：Glass, Beverley D.、Goosen, Andre、McCleland, Cedric W.

  DOI：——

  日期：——
• STEINBECK K., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 18, 95 (M 1163-1173)
  作者：STEINBECK K.

  DOI：——

  日期：——