methyl 5-(bromomethyl)-2-iodobenzoate | 125735-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(bromomethyl)-2-iodobenzoate
• 英文别名: methyl 2-iodo-5-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 125735-34-4
• 化学式: C₉H₈BrIO₂
• 分子量: 354.97
• InChiKey: RSIGUXMOCYBLES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 沸点：
  335.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(bromomethyl)-2-iodobenzoate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合理设计具有增强抗白血病药物样特性的 RNA 去甲基酶 FTO 抑制剂

  摘要：

  脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 是一种 RNA N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 去甲基酶，在包括急性髓系白血病 (AML) 在内的多种癌症中高度表达。为了改善抗白血病药物的特性，我们设计了44 /ZLD115，一种源自 FB23 的灵活的碱性侧链取代的苯甲酸 FTO 抑制剂。构效关系分析和亲脂效率引导优化相结合表明，44 /ZLD115 比之前报道的 FTO 抑制剂 FB23 和13a /Dac85 表现出更好的药物相似性。然后，44 /ZLD115 在白血病 NB4 和 MOLM13 细胞系中显示出显着的抗增殖活性。此外，44 /ZLD115 处理显着增加了AML 细胞 RNA 上的m 6 A 丰度，上调RARA基因表达，并下调MOLM13 细胞中MYC基因表达，这与FTO基因敲低一致。最后，44 /ZLD115 在异种移植小鼠中表现出抗白血病活性，且没有明显的副作用。这种 FTO

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00543
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 5-(bromomethyl)-2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  合理设计具有增强抗白血病药物样特性的 RNA 去甲基酶 FTO 抑制剂

  摘要：

  脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 是一种 RNA N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 去甲基酶，在包括急性髓系白血病 (AML) 在内的多种癌症中高度表达。为了改善抗白血病药物的特性，我们设计了44 /ZLD115，一种源自 FB23 的灵活的碱性侧链取代的苯甲酸 FTO 抑制剂。构效关系分析和亲脂效率引导优化相结合表明，44 /ZLD115 比之前报道的 FTO 抑制剂 FB23 和13a /Dac85 表现出更好的药物相似性。然后，44 /ZLD115 在白血病 NB4 和 MOLM13 细胞系中显示出显着的抗增殖活性。此外，44 /ZLD115 处理显着增加了AML 细胞 RNA 上的m 6 A 丰度，上调RARA基因表达，并下调MOLM13 细胞中MYC基因表达，这与FTO基因敲低一致。最后，44 /ZLD115 在异种移植小鼠中表现出抗白血病活性，且没有明显的副作用。这种 FTO

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00543

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。
• PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150031673A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of formula (I): wherein A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , R 5 and T are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物： 其中A 1 ，A 2 ，R a ，R b ，R c ，R d ，R 3 ，R 4 ，R 5 和T的定义如描述中所述。 含有这些化合物的药物产品对于治疗涉及凋亡缺陷的病理，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病，具有益处。
• [EN] QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：MOLECULAR TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS HOLDING GMBH MTR

  公开号：WO2020229595A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and compositions containing said compounds acting as PARP (Poly (ADP- ribose) polymerase) inhibitors. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式（I）以及含有该化合物的组合物，其作为PARP（Poly（ADP-核糖）聚合酶）抑制剂。此外，本发明提供了制备所述化合物的方法，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别是用于治疗细胞增殖异常疾病，如癌症。
• Structure–efficiency relationships of cyclodextrin scavengers in the hydrolytic degradation of organophosphorus compounds
  作者：Sophie Letort、Michaël Bosco、Benedetta Cornelio、Frédérique Brégier、Sébastien Daulon、Géraldine Gouhier、François Estour

  DOI：10.3762/bjoc.13.45

  日期：——

  New derivatives of cyclodextrins were prepared in order to determine the relative importance of the structural key elements involved in the degradation of organophosphorus nerve agents. To avoid a competitive inclusion between the organophosphorus substrate and the iodosobenzoate group, responsible for its degradation, the latter group had to be covalently bound to the cyclodextrin scaffold. Although

  制备环糊精的新衍生物是为了确定参与有机磷神经毒剂降解的结构关键元素的相对重要性。为了避免在有机磷底物和碘代苯甲酸酯基团之间造成竞争降解，碘基苯甲酸酯基团需要降解，后一基团必须与环糊精支架共价结合。尽管α亲核试剂碘代苯甲酸酯的存在是水解过程中的决定因素，但添加了咪唑基团以获得对试剂降解的协同作用。发现降解效率取决于杂环相对于反应性基团的相对位置以及有机磷衍生物的性质。
• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198537A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein n, x, A, Q1, Q2, Z, R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.

  提供了一种通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量，从而对MRGPR X4进行调节，或更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，其中该结构为Formula (I): (I)或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及化合物本身。