N¹,N¹-diisopropyl-N²-(diphenylphosphoryl)-2-phenylacetamidine | 1000002-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N¹-diisopropyl-N²-(diphenylphosphoryl)-2-phenylacetamidine
• 英文别名: diphenyl (1-(diisopropylamino)-2-phenylethylidene)phosphoramidate；N'-diphenoxyphosphoryl-2-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)ethanimidamide
• CAS: 1000002-07-2
• 化学式: C₂₆H₃₁N₂O₃P
• 分子量: 450.518
• InChiKey: PFBWBCOSBGBFAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-diisopropyl-N²-(diphenylphosphoryl)-2-phenylacetamidine 、 反式,反式-金合欢醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphoryl Azides as Versatile New Reaction Partners in the Cu-Catalyzed Three-Component Couplings

  摘要：

  [GRAPHICS]Phosphoryl azide was successfully employed as an efficient reacting partner in the Cu-catalyzed three-component reaction with 1-alkynes and amines to produce the corresponding phosphoryl amidines in high yields. A range of fruitful applicability of the produced amidines was also demonstrated such as an alkoxide exchange and asymmetric alpha-alkylation of optically active BINOL-derived amidines.

  DOI：

  10.1021/jo7016247
• 作为产物：
  描述：

  叠氮磷酸二苯酯 、 二异丙胺 、 苯乙炔 在 di{1-{2,6-(diisopropyl)phenyl}-3-methyl-4-(4-tert-butylphenyl)-1,2,3-triazol-5-ylidene} copper(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到N¹,N¹-diisopropyl-N²-(diphenylphosphoryl)-2-phenylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾铜（I）催化剂介导的N-磺酰lam的好氧合成

  摘要：

  描述了一种用于一锅合成N-磺酰胺基的新催化策略。发现阳离子铜（I）络合物在温和条件下在空气中和没有溶剂的情况下具有很高的活性和效率。提出了乙炔铜作为该转化的关键中间体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.43

文献信息

• Synthesis and SAR of sulfonyl- and phosphoryl amidine compounds as anti-resorptive agents
  作者：Myung Yun Lee、Myung Hee Kim、Jinho Kim、Seok Hwan Kim、Bum Tae Kim、In Howa Jeong、Sukbok Chang、Seong Hwan Kim、Sung-Youn Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.104

  日期：2010.1

  Sulfonyl amidines (1) and phosphoryl amidines (2), which were efficiently synthesized via a Cu-catalyzed one pot reaction, showed potent anti-bone resorptive activity in vitro. Structure activity relationship studies led to the identification of numerous osteoclast differentiation inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.