2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide | 24248-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 24248-68-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃OS
• 分子量: 197.261
• InChiKey: RHYVGTRJURYESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromobutoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one 、 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并喹唑酮类化合物及其抗肿瘤应用

  摘要：

  本发明涉及一种噻吩并喹唑酮类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为抗结直肠癌和抗乳腺癌的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，所述的应用为化合物或其药学上可接受的盐在抗结直肠癌和抗乳腺癌方面的应用。本发明化合物简单易合成，可作为抗肿瘤药物的先导物，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN111662305A
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二乙胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并喹唑酮类化合物及其抗肿瘤应用

  摘要：

  本发明涉及一种噻吩并喹唑酮类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为抗结直肠癌和抗乳腺癌的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，所述的应用为化合物或其药学上可接受的盐在抗结直肠癌和抗乳腺癌方面的应用。本发明化合物简单易合成，可作为抗肿瘤药物的先导物，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN111662305A

文献信息

• A novel series of positive modulators of the AMPA receptor: Discovery and structure based hit-to-lead studies
  作者：Craig Jamieson、Stephanie Basten、Robert A. Campbell、Iain A. Cumming、Kevin J. Gillen、Jonathan Gillespie、Bert Kazemier、Michael Kiczun、Yvonne Lamont、Amanda J. Lyons、John K.F. Maclean、Elizabeth M. Moir、John A. Morrow、Marianthi Papakosta、Zoran Rankovic、Lynn Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.138

  日期：2010.10

  Starting from an HTS derived hit 1, application of biostructural data facilitated rapid optimization to lead 22, a novel AMPA receptor modulator. This is the first demonstration of how structure based drug design can be exploited in an optimization program for a glutamate receptor.
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2414346B1

  公开（公告）日：2015-06-24
• [EN] THIOPHENE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING ATP-UTILIZING ENZYME INHIBITORY ACTIVITY, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE THIOPHENE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION D'ENZYMES UTILISANT L'ATP, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATIONS
  申请人：AMPHORA DISCOVERY CORP

  公开号：WO2005033102A2

  公开（公告）日：2005-04-14

  Thiophene-based compounds of formula (I) exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed. These compounds are useful in the treatment of Alzheimer’s disease, stroke, diabetes, obesity, inflammation and cancer.