2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1253182-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine；2,6-Bis[1-(4-iodophenyl)triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1253182-39-6
• 化学式: C₂₁H₁₃I₂N₇
• 分子量: 617.19
• InChiKey: DONDSMQHQLTJNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 ammonium hexafluorophosphate 、 2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 以53 %的产率得到Ru(2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)₂(PF6)₂
  参考文献：
  名称：

  2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(II)络合物嵌入多孔有机聚合物作为有机转化的有效光催化剂

  摘要：

  由于过渡金属光催化的快速进展，开发新型有效的钌光催化剂及其相应的异相催化剂非常有必要。本研究首先制备了四碘取代的2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌( II ),并进一步利用该配合物构建了2,6-双(1,2 ,3-三唑-4-基)吡啶钌( II )嵌入多孔有机聚合物(POP-Ru)。所制备的Ru( II )配合物用作光催化剂，其光催化活性高于商业Ru( II )对应物，但低于相应的聚合物。特别是，聚合物 POP-Ru-1 已被公开对硫代氨基甲酸盐和二硫化物的光合作用非常有效，具有广泛的底物范围。经过简单的分离处理后，光催化剂可以回收再利用10次，催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1039/d4nj00810c
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(II)络合物嵌入多孔有机聚合物作为有机转化的有效光催化剂

  摘要：

  由于过渡金属光催化的快速进展，开发新型有效的钌光催化剂及其相应的异相催化剂非常有必要。本研究首先制备了四碘取代的2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌( II ),并进一步利用该配合物构建了2,6-双(1,2 ,3-三唑-4-基)吡啶钌( II )嵌入多孔有机聚合物(POP-Ru)。所制备的Ru( II )配合物用作光催化剂，其光催化活性高于商业Ru( II )对应物，但低于相应的聚合物。特别是，聚合物 POP-Ru-1 已被公开对硫代氨基甲酸盐和二硫化物的光合作用非常有效，具有广泛的底物范围。经过简单的分离处理后，光催化剂可以回收再利用10次，催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1039/d4nj00810c

文献信息

• Complexes of Click-Derived Bistriazolylpyridines: Remarkable Electronic Influence of Remote Substituents on Thermodynamic Stability as well as Electronic and Magnetic Properties
  作者：Marc Ostermeier、Marie-Anne Berlin、Robert M. Meudtner、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、Christian Limberg、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/chem.201000721

  日期：2010.9.3

  of 1:1 stoichiometry, that is, [Ru(btp)Cl2(dmso)] and [Zn(btp)Br2], could be isolated and were crystallographically characterized: they display octahedral and trigonal‐bipyramidal coordination geometries, respectively, and exhibit high aggregation tendencies due to efficient π–π stacking leading to low solubilities. Metal–btp complexes of 1:2 stoichiometry, that is, [Fe(btp)2]2+ and [Ru(btp)2]2+, could

  2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶（BTp）配体，其取代方式从强供电子基团到强电子接受基团不等，可通过Cu催化1,3轻松制备研究了偶极环加成（“喀哒”反应）的络合行为，并比较了所得过渡金属化合物的性质。可以分离出化学计量比为1：1的金属-BTp络合物，即[Ru（BTp）Cl 2（dmso）]和[Zn（BTp）Br 2 ]，并进行晶体学表征：它们显示八面体和三角-双锥体配位由于有效的π-π堆积导致较低的溶解度，因此它们分别具有较高的聚集趋势。化学计量比为1：2的金属-BTp络合物，即[Fe（BTp）2 ] 2+和[Ru（BTp）2 ] 2+，也可以合成，并且它们的金属中心显示出预期的八面体配位球。铁化合物在固态下表现出非常复杂的磁行为，包括在室温附近发生自旋交叉，并且在BTp配体上的取代基上，磁滞和在400 K回火时会锁定为高自旋状态。的[Ru（BTP）的循环伏安法研究2 ] 2+揭示超过0