3,4-dihydro<1>benzothieno<2,3-h>isoquinoline-2(1H)-carbonitrile | 78569-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,4-dihydro<1>benzothieno<2,3-h>isoquinoline-2(1H)-carbonitrile
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-h]isoquinoline-2-carbonitrile
• CAS: 78569-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂S
• 分子量: 264.351
• InChiKey: PRLAZPOFYCGIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro<1>benzothieno<2,3-h>isoquinoline-2(1H)-carbonitrile 在 potassium cyanide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-h>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  多巴胺拮抗剂1,2,3,4-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-h]异喹啉的合成与评价。

  摘要：

  制备1,2,3,4-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-h]异喹啉并评估其为多巴胺拮抗剂和潜在的抗精神病药活性。这些化合物是多巴胺激动剂阿扑吗啡（2）的类似物，其中C-7亚甲基已被去除，通过体外受体结合研究发现它们是多巴胺拮抗剂。但是，体内评估并未提示潜在的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1021/jm00141a021
• 作为产物：
  描述：

  Dibenzothiophen-1-carbonsaeure 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3,4-dihydro<1>benzothieno<2,3-h>isoquinoline-2(1H)-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多巴胺拮抗剂1,2,3,4-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-h]异喹啉的合成与评价。

  摘要：

  制备1,2,3,4-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-h]异喹啉并评估其为多巴胺拮抗剂和潜在的抗精神病药活性。这些化合物是多巴胺激动剂阿扑吗啡（2）的类似物，其中C-7亚甲基已被去除，通过体外受体结合研究发现它们是多巴胺拮抗剂。但是，体内评估并未提示潜在的抗精神病活性。

  DOI：

  10.1021/jm00141a021