1,3-di(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)imidazolium chloride | 1202645-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,3-di(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)imidazolium chloride
• CAS: 1202645-83-7
• 化学式: C₂₃H₃₁N₂O₂*Cl
• 分子量: 402.964
• InChiKey: NWEJLLWVZRVZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,3-di(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)imidazolium chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到K[Ir(1,5-cyclooctadiene)(1,3-di(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)imidazolyl(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  双酚盐咪唑基-碳配体负载的铱（I）和铱（III）配合物

  摘要：

  将1,3-二（2-羟基-5-叔丁基苯基）咪唑鎓氯化物（1a）脱质子化，然后与氯-1,5-环辛二烯Ir（I）二聚体反应，得到阴离子Ir（I）络合物[K] [{OCO} Ir（cod）]（2：OCO = 1,3-二（2-羟基-5-叔丁基苯基）咪唑基； cod = 1,5-环辛二烯），第一个Ir络合物由二酚咪唑稳定-卡宾配体。在固态2中显示出正方形平面的几何形状，只有一种酚盐与金属中心键合。用2当量的[FeCp 2 ] [PF 6 ]氧化2生成Ir（III）络合物[{OCO} Ir（cod）（MeCN）] [PF 6 ]（3）。的反应3与H 2导致环辛烷的释放和能够催化环己烯氢化成环己烷的物质。从环辛二烯的位移3可以通过加热在乙腈形式[{OCO}铱（MeCN中）来实现3 ] [PF 6 ]（4）或通过与反应要么PME 3或PCY 3，以产生[{OCO}铱（PME 3）3 ] [PF 6 ]（5）或[{OCO}

  DOI：

  10.1021/om900803r
• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₂₈N₂O₂*2ClH 、 原甲酸三乙酯 以777 mg的产率得到1,3-di(2-hydroxy-5-tert-butylphenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  双酚盐咪唑基-碳配体负载的铱（I）和铱（III）配合物

  摘要：

  将1,3-二（2-羟基-5-叔丁基苯基）咪唑鎓氯化物（1a）脱质子化，然后与氯-1,5-环辛二烯Ir（I）二聚体反应，得到阴离子Ir（I）络合物[K] [{OCO} Ir（cod）]（2：OCO = 1,3-二（2-羟基-5-叔丁基苯基）咪唑基； cod = 1,5-环辛二烯），第一个Ir络合物由二酚咪唑稳定-卡宾配体。在固态2中显示出正方形平面的几何形状，只有一种酚盐与金属中心键合。用2当量的[FeCp 2 ] [PF 6 ]氧化2生成Ir（III）络合物[{OCO} Ir（cod）（MeCN）] [PF 6 ]（3）。的反应3与H 2导致环辛烷的释放和能够催化环己烯氢化成环己烷的物质。从环辛二烯的位移3可以通过加热在乙腈形式[{OCO}铱（MeCN中）来实现3 ] [PF 6 ]（4）或通过与反应要么PME 3或PCY 3，以产生[{OCO}铱（PME 3）3 ] [PF 6 ]（5）或[{OCO}

  DOI：

  10.1021/om900803r