1,1'-bis(diphenylphosphino)cobaltocene | 67292-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(diphenylphosphino)cobaltocene
• 英文别名: cobalt(2+);cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 67292-47-1
• 化学式: C₃₄H₂₈CoP₂
• 分子量: 557.537
• InChiKey: XBDWUAVEMGDHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)cobaltocene 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1'-bis(diphenylphosphino)cobaltocenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁和1,1'-双（二苯基膦基）钴茂簇衍生物的新型行为和反应活性

  摘要：

  团簇[Ru 6 C（CO）16 {Fe（C 5 H 4 P（Ph）2 } 2）] 2和[Ru 6 C（CO）15 { μ -Fe（C 5 H 4 P（Ph）2）2 }] 3是由母体簇[Ru 6 C（CO）17 ] 1与1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）在THF中的反应合成的。相关化合物[Ru 5 C（CO）13 { μ -Fe（C 5 H 4P（Ph）2）2 }] 4是在更强的条件下从2和3产生的。簇3和簇4都已通过单晶X射线分析进行了结构表征。在图3中，dppf配体以邻位形式进行配位，簇核心为高度扭曲的八面体。在第4版中，保留了邻位模式，但dppf配体与方基金字塔的相邻基础原子配位。CD 2 Cl 2中3和4的31 P-NMR光谱在各种温度下显示出高度的立体化学非刚性行为。在一定温度范围内的磁化率测量结果表明3在所有温度下都是顺磁性的。的电化学研究1，3，4和相关的[Ru 6 C（CO）15

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00565-8
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylphosphino)cyclopentadienylthallium 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到1,1'-bis(diphenylphosphino)cobaltocene
  参考文献：
  名称：

  1,1'-双（二苯基膦基）钴茂金属的合成，分子结构和钼配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00138a018

文献信息

• Synthesis, Electrochemistry, and Reactivity of Half-Sandwich Ruthenium Complexes Bearing Metallocene-Based Bisphosphines
  作者：Anthony P. Shaw、Jack R. Norton、Daniela Buccella、Lauren A. Sites、Shannon S. Kleinbach、Daniel A. Jarem、Katherine M. Bocage、Chip Nataro

  DOI：10.1021/om900062a

  日期：2009.7.13

  toward iminium cations, the hydride complexes are poor hydride donors; proton and electron transfer are dominant. CpRu(dippf)H and CpRu(dcpf)H deprotonate iminium cations with acidic α-hydrogens. Cp*Ru(dppc)H is oxidized by the N-(benzylidene)pyrrolidinium cation, giving [Cp*Ru-(dppc)H]+ and the vicinal diamine 1,2-bis(N-pyrrolidino)-1,2-diphenylethane. Most of the hydride complexes give trans-dihydride

  的双金属络合物CPRU（P-P）X [CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; X = Cl，H；P-P = dppf（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），dppr（1,1'-双（二苯基膦基）钌茂茂），dppo（1,1'-双（二苯基膦基）-茂茂茂），dippf（1 1,1'-双（二异丙基）二茂铁），dCPf（1,1'-双（二环己基膦）二茂铁）]中，CP *的Ru（P-P）X的[CP * =η 5 -C 5我5 ; X = Cl，H；P-P = dppf，dippf，dppomf（1,1'-双（二苯基膦基）八甲基二茂铁），dppc（1,1'-双（二苯基膦基）钴茂金属）]，[CP * Ru（P-P）X] +（ X = H，CCPh； PP = dppc +），[CP * Ru（P-P）L] 2+（L = CH 3 CN，t -BuCN； PP = dppc+）已合成。大部分的氯化物和氢化物配合
• Synthesis, structure and DFT study of dinuclear iron, cobalt and nickel complexes with cyclopentadienyl-metal moieties
  作者：Nazhen Liu、Xiaoyan Li、Xiaofeng Xu、Zhiping Wang、Hongjian Sun

  DOI：10.1039/c0dt01386b

  日期：——

  ne with Co(PMe3)4, Ni(PMe3)4, Fe(PMe3)4, Ni(COD)2, FeMe2(PMe3)4 or NiMe2(PMe3)3 afford a series of novel dinuclear complexes [((Me3P)Co(η5-C5H4PPh2))((Me3P)M(η5-C5H4PPh2))] (M = Co(1), Ni(2) and Fe(3)) [Co(η5-C5H4PPh2)2Ni(COD)](4), [Co(η5-C5H4PPh2)2Ni(PMe3)2] (5) and [((Me3P)Co(Me)(η5-C5H4PPh2))((Me3P)Fe(Me)(η5-C5H4PPh2))] (6). Reactions of 1,1′-bis(dipheny1phosphino)ferrocene with Ni(PMe3)4, NiMe2(PMe3)3

  1,1'-双（二苯基膦基）钴茂与Co（PMe 3）4，Ni（PMe 3）4，Fe（PMe 3）4，Ni（COD）2，FeMe 2（PMe 3）4或NiMe 2的反应（PME 3）3，得到了一系列新颖的双核配合物的[（（ME 3 P）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2））（（ME 3 P）M （η 5 -C 5 H ^ 4 P博士2））]（M = CO（1），镍（2）和Fe（3））[CO（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2）2的Ni （COD）]（4），[CO（η 5 - ç 5 ħ 4 PPH 2）2的Ni （PME 3）2 ]（5）和[（（ME 3 P）的Co（Me）的（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2））（（ME 3 P）的Fe （我）（η 5 -C 5H 4 P Ph 2））]（6）。的1,1'-双（dipheny1phosphino）用Ni（PME二茂铁的反应3）4，NIME
• Ionic Phosphine Ligands with Cobaltocenium Backbone:  Novel Ligands for the Highly Selective, Biphasic, Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of 1-Octene in Ionic Liquids
  作者：Claudia C. Brasse、Ulli Englert、Albrecht Salzer、Horst Waffenschmidt、Peter Wasserscheid

  DOI：10.1021/om000183y

  日期：2000.9.1

  The use of electron-poor phosphine-substituted cobaltocenium salts as ligands for the biphasic hydroformylation in ionic liquids has been investigated. Using improved oxidation methods, 1,1'-bis(diphenylphosphino)cobaltocenium nitrate, 1,1'-bis(diphenylphosphino)cobaltocenium hexafluorophosphate, and 1,1'-bis[l-methyl(1-diphenylphosphino)ethyl]cobaltocenium hexafluorophosphate have been synthesized. 1.1'-Bis( diphenylphosphinocobaltocenium hexafluorophosphate in particular proved to be a very suitable ligand for the biphasic hydroformylation of 1-octene in 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate (BMIM PF6), enabling high catalyst activity, high selectivity to the n-product, and no detectable catalyst leaching. In contrast to aqueous biphasic systems, the ionic liquid BMIM PF6 provides for the rhodium catalyst a low-coordinating medium with limited but sufficient solubility for 1-octene to allow high reaction rates.