1-p-Nitrophenyl-mercapto-2-methyl-acetylen | 90348-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Nitrophenyl-mercapto-2-methyl-acetylen
• 英文别名: 1-Nitro-4-(1-propynylthio)benzene；1-nitro-4-prop-1-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 90348-06-4
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: LKXGJNUVKFXNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Nitrophenyl-mercapto-2-methyl-acetylen 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-p-nitrophenyl 1-propynyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的乙炔亚砜：狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  据报道，对硝基苯基亚磺酰基乙炔（6a）和1-（对硝基苯基亚磺酰基）丙炔（6b）的制备及其在狄尔斯-阿尔德反应中的反应性。

  DOI：

  10.1039/c39880001585
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-硝基苯硫醇 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-p-Nitrophenyl-mercapto-2-methyl-acetylen
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的乙炔亚砜：狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  据报道，对硝基苯基亚磺酰基乙炔（6a）和1-（对硝基苯基亚磺酰基）丙炔（6b）的制备及其在狄尔斯-阿尔德反应中的反应性。

  DOI：

  10.1039/c39880001585

文献信息

• Acetylenic sulphoxides in organic synthesis: Diels–Alder reactions
  作者：Albert W. M. Lee、W. H. Chan、M. S. Wong

  DOI：10.1039/c39880001585

  日期：——

  Preparation of p-nitrophenylsulphinylethyne (6a) and 1-(p-nitrophenylsulphinyl)propyne (6b) and their reactivities in Diels–Alder reactions are reported.

  据报道，对硝基苯基亚磺酰基乙炔（6a）和1-（对硝基苯基亚磺酰基）丙炔（6b）的制备及其在狄尔斯-阿尔德反应中的反应性。